輝瑞疫苗將申請緊急使用授權 研究室溫運送

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德國生技公司BioNTech執行長沙辛,接受美國有線電視新聞網CNN訪問時表示,周五(20日)將向美國食品藥物管理局FDA遞交文件,申請緊急授權使用。他還透露正在研究可以讓疫苗在室溫下運送的配方。(特約記者戚海倫報導)

美國輝瑞藥廠表示,和德國生技公司BNT合作研發的新冠肺炎疫苗,後期試驗最終結果顯示,疫苗預防效果達到95%,副作用輕微,唯一的嚴重不適是疲倦感。對65歲以上高危險群組的成效也超過94%,不同種族人士也有類似效果,反映出疫苗可以在全球廣泛使用。目前已經取得所需的兩個月安全數據。

德國生技公司BNT共同創辦人兼執行長沙辛受訪表示,週五就會遞交文件,向美國食品藥物管理局FDA申請緊急授權使用,預期FDA會在12月開會討論。他也說,正在研究如何讓疫苗在室溫下就能運送的配方。

根據路透社統計,全球在17日、通報因為COVID-19死亡的單日人數10816人,創下新高紀錄。先前的紀錄是這個月4日的10733人。