阿斯利康疫苗在歐盟更名銷售

雨涵 (綜合報道)
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(德國之聲中文網)據德新社報道,英國和瑞典合資的制藥企業阿斯利康(AstraZeneca)生產的新冠疫苗未來在歐盟將以Vaxzevria的名稱進行銷售。該公司周三向德新社證實,新名稱已經得到了歐洲藥品管理局(EMA)的批准。

常規操作還是危機公關?

據歐洲藥品管理局表示,阿斯利康公司生產的新冠疫苗的名稱從3月25日起改為Vaxzevria。在該機構的官方網頁上,名為"阿斯利康"的疫苗已經不存在,取而代之的是新名稱。

不少人猜測,這一改名行動可能是為了扭轉之前阿斯利康疫苗因為副作用而給公眾造成的不良印象。不過德國社民黨的衛生政策專家勞特巴赫(Karl Lauterbach)對此不以為然。他在接受德國電視二台采訪時表示,改名並不是要混淆視聽,而是因為"阿斯利康"並不是疫苗本身的名稱,而是"生產疫苗的企業名稱"。這款疫苗過去的正式名稱其實是"ChAdOx1"。不過他也確認,目前出現在歐洲藥品管理局網頁上的Vaxzevria就是人們所熟知的阿斯利康疫苗。

阿斯利康公司方面也出面澄清,改名的計劃從幾個月前就已經在運作之中了,並非臨時行動。該公司在過去的新聞稿中所使用的疫苗名稱是AZD1222,而歐洲藥品管理局此前使用的登記名稱是"阿斯利康新冠疫苗"(COVID-19 Vaccine AstraZeneca)。

阿斯利康公司在回復德新社的問詢時表示,此款新冠疫苗的全面更名預計會在6個月之後完成,因為對其它市場的評估目前還在進行之中。

德國:接種建議幾經修改

對於這款疫苗的接種政策,包括德國在內的多國政府也是幾次搖擺不定。今年1月底,德國疫苗委員會表示,由於對於阿斯利康疫苗對65歲以上人群的試驗數據收集不夠充分,因此只建議給18歲到64歲之間的人接種。之後由於接種這款疫苗而出現血栓的案例增多,甚至有症狀嚴重者死亡,因此3月中旬,德國暫停對這款疫苗的使用。

僅僅停用幾天之後,德國又恢復了阿斯利康疫苗的接種工作。原因是德國疫情形勢嚴峻,停用期間每天都有上萬人錯失接種疫苗的機會,相比疫苗可能造成的副作用,因新冠病毒繼續擴散而造成的重症和死亡病例代價更大。不過,本周二德國疫苗委員會再次修改了建議:阿斯利康疫苗只限於給60歲以上老人接種。

據德國"每日新聞"(tagesschau.de)報道,主管疫苗工作的保羅·埃利希研究所(Paul-Ehrlich-Institut)目前統計了31個接種阿斯利康疫苗之後出現腦血栓的案例,其中還有19個病例同時伴有血小板減少的症狀。在這31個病例當中,除了兩名男性(分別是36歲和57歲)之外,其他全部都是女性,年齡在20歲到63歲之間。

歐洲藥品管理局(EMA)在相關副作用病例曝光之後表示,阿斯利康公司生產的新冠疫苗還是安全和有效的。包括腦血栓在內的嚴重副作用是否與疫苗之間存在直接聯系,目前既不能證實,也無法排除。專家表示,還需要進一步的研究。

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作者: 雨涵 (綜合報道)