陪罕病女一同努力 開發副食品果醬國際發光

這個周日就是母親節了，高雄有一位媽媽劉彥雯，她的女兒罹患罕見的威廉氏症，為了讓女兒健康長大，劉彥雯積極研發副食品果醬，這項產品更在英國、日本獲獎肯定。

學童 洪子涵：「媽媽我愛妳，抱抱。(好，抱抱，愛你。)」

唱唱跳跳，手舞足蹈，9歲的洪子涵跟班上的其他學童，準備要在母親節表演，望著寶貝女兒，做母親的，一路走來很有感觸。

母親 劉彥雯：「內心真的很徬徨，因為真的會很害怕，因為其實她喝奶喝到整個臉都是鐵青黑色，就是趕快去送急診送醫院。」

原來洪子涵罹患了罕見疾病威廉氏症，基因缺陷造成心臟和肺動脈異常，成長的道路倍加艱辛，父母難以承受之重，但比起其他的罕病兒童，洪子涵的父母轉念樂觀面對。

母親 劉彥雯：「比較辛苦的孩子，可能活動或沒有辦法自理生活，妳就會覺得說，他們那麼辛苦的孩子都可以就是那麼勇敢出來，如果我們不堅強不勇敢的話，我們要怎麼帶這些孩子走出來。」

從子涵的笑容看到了勇氣，更把考驗轉化為助力，由於威廉氏症孩童吞嚥不易，母親於是自製副食品果醬，卻沒想到大放異彩，紛紛在英國和日本的果醬大賽獲獎。

母親 劉彥雯：「好，妳可以看一下，有好香嗎？(好香。) 對家長來說，其實不是一個磨難，也不是一個難題，我覺得其實是另外一種祝福。」

從子涵的出生，一開始的錯愕到接受面對，夫妻倆把子涵推向人群，看看她臉上純真無邪的笑容，要大聲告訴大家，不要把罕病兒當成是磨難，而是可以激發潛能的力量。

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