陳時中喊「國外疫苗2期獲緊急授權」 前台大醫：根本呼攏

本土疫情持續延燒，政府計劃不走完3期臨床試驗便給予緊急使用授權（EUA），提供國人施打，引起外界質疑，而中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中指出，市面上幾個國外大廠疫苗在沒有做完3期臨床試驗情況下即獲緊急使用授權（EUA），對此，台大醫院感染科醫師林氏璧直言，根本是呼攏民眾。

陳時中31日在記者會上提到，BNT、莫德納、嬌生、AZ疫苗在尚未完成三期試驗的情況下，各國就已核准緊急使用（EUA）。對此，林氏璧在節目《關鍵時刻》中直言，「這其實根本是，我覺得是呼攏大家。」

林氏璧表示，「我關切新冠疫苗已經1年了，人家做了第3期之後，收案3、4萬人，內部初步的報告，看到它的有效性，追蹤了安全性大概要2個月，最好在對照組有5個重症，這幾乎都是FDA訂好的。」針對陳時中在記者會上的釋疑，他坦言，「沒有辦法說服我。」

林氏璧說明，其實第2期和第3期試驗看的是完全不一樣的東西，「第2期是看很基本的安全性、抗體生成性，你的中和抗體可以高到多少，跟一個真正自然感染的人的比例，可以做一個比較；可是第3期看的是有效性，一群人沒打疫苗，一群人有打（疫苗），你是雙盲的，我們都不知道誰有打，一群人打生理食鹽水，你看了一陣子，看了100個確診之後，解盲看看到底哪些人，是不是真的打疫苗的人得病比較少」，強調「這是真槍實彈！」

至於國外為何收案3、4萬人，林氏璧強調，必須收各式各樣的族群、年齡、患有慢性病的民眾，老人家要夠多，「這是各方面去驗證這個疫苗是可以有效減低重症跟感染」，如果第2期只收3000人，「當然就無法收非常完整。」

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