隨機、雙盲、臨床試驗都不用 黃暐瀚批 : 高端疫苗審查嚴格度是「台灣標」

[新頭殼newtalk] 資深媒體人黃暐瀚今 (3) 日在臉書發文稱，高端疫苗的審查標準有雙標現象。

黃暐瀚表示，衛福部食藥署昨 (2) 日宣布，已經完成4批高端疫苗的檢驗，並核發封緘證明書，共26萬5528劑疫苗，允許開放施打。但依照疫苗的正常審查流程，速度不該這麼快。

黃暐瀚指出，總統在5月宣布7月施打，6月10日才開解盲（二期期中），5月底就已經先簽約下訂，7月18號才剛通過EUA，8月2日就已經完成封緘。他質問，封緘需要30天，怎麼這麼快就完成？難道EUA還沒通過，政府就已經量產，開始封緘檢查？

他強調，以上所言全非虛構。陳時中認證，真的是還沒EUA (緊急授權) ，就已經開始「量產」「送驗」「封緘」。陳時中還補充說明，EUA就是要搶快，不然沒有意義。

黃暐瀚指出，去年底國際大廠「輝瑞BNT」「Moderna」，也都是在取得EUA之前，就開始生產。所以所謂「高端神速」，這個速度採用的算是「國際標」。可部長沒有跟民眾解釋，高端疫苗審查速度是採「國際標」，但審查嚴格度怎變成「台灣標」？各大疫苗，通通都有3萬人以上的「隨機、雙盲、臨床試驗」，高端卻沒有這些要求。

他在文章最後說，審速國際標；嚴謹台灣標。疫苗也搞雙標？

更多新頭殼報導
(影)恐怖! 網傳學生接種中國武漢肺炎疫苗後抽搐被抬出｢已經不行了｣
近20年來首見！英航母戰鬥群穿越南海後 德艦接棒