骨髓瘤新藥納健保 乳癌標靶藥物擴增給付早期患者

癌症已連續42年居國人死因首位,為提升治療效益及減輕癌友經濟負擔,健保署今天(16日)宣布再通過1項癌症新藥及3項癌症藥品擴增給付,包括收載elotuzumab(恩必喜)新藥用於骨髓瘤第三線以上治療,並擴增含trastuzumab emtansine(賀癌寧)成分的標靶藥物用於早期乳癌,共挹注藥費約新台幣16億元,約有3,085位癌友受惠。

多發性骨髓瘤治療依國際臨床治療指引為三合一療法,健保署給付在第一線及第二線治療多採以三合一療法為主,且已收載2項anti-CD38單株抗體藥物用於第二線治療,第三線治療目前給付仍為二合一療法為主。為提升第三線治療效益,健保署收載含elotuzumab(Empliciti恩必喜)成分新藥,與pomalidomide(Pomalyst鉑美特)及dexamethasone併用於多發性骨髓瘤第三線以上治療,提供醫師更具治療效益的三合一療法選項。預估每人每年藥費約186萬元,196人至260人受惠,10月1日施行。

乳癌位居女性癌症第二名,乳癌早期治療以化學治療及賀爾蒙藥物治療為主,標靶治療對於HER2陽性的乳癌更具顯著療效。健保署積極與國際治療指引接軌,擴增含trastuzumab emtansine(賀癌寧)成分藥品用於早期乳癌,有效降低34%死亡風險,達成早期發現、早期達治療目標,提升乳癌病人醫療品質。預估每人每年藥費約117萬元,551人至755人受惠,8月1日上路。

此外,考量前列腺癌病人有持續用藥的臨床治療需求,健保給付放寬總療程至36個月,讓治療達到更全面及完整性;另外也擴增結腸直腸癌、膀胱癌、腎癌、子宮頸癌、卵巢癌、食道癌、胃癌、胰癌併有蝕骨性骨轉移的病人使用含denosumab(癌骨瓦)成分藥品,降低骨骼相關事件發生。

我國為幽門桿菌及胃癌盛行地區,此次健保給付也放寬幽門螺旋桿菌帶菌者接受除菌治療的初始用藥條件,由「經上消化道內視鏡檢查或上消化道X光攝影檢查確認為消化性潰瘍者」,放寬為「經碳13尿素呼氣檢查、幽門螺旋桿菌糞便抗原檢查或上消化道內視鏡切片檢查確認為幽門螺旋桿菌感染者」,提高消化性潰瘍治療效益,降低日後罹患胃癌風險,預估每年約5.2萬名病人受惠,挹注藥費約0.37億元,8月1日上路。

原始連結

更多中央廣播電臺新聞
達文西手術納健保再擴增46項 最快9月上路
8/1起14項指示用藥取消健保給付 邱泰源:逐步檢討脫鉤
「888計畫」啟動 健保署攜手Google推全台首例AI醫療合作