默沙東口服藥抵台 新冠口服藥誰可以優先使用?

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新冠疫情持續,不少藥廠相繼投入新冠肺炎治療藥物的開發,盼能降低死亡率,減輕醫療負擔。美國藥廠默沙東、輝瑞接連公布好消息,我國首批購入的默沙東口服藥也在24日清晨抵台,究竟新冠口服藥臨床效果如何?誰可以優先使用呢?

新冠疫情持續,不少藥廠相繼投入新冠肺炎治療藥物的開發,盼能降低死亡率,減輕醫療負擔。美國藥廠默沙東、輝瑞接連公布好消息。(圖片來源: Getty Images)
新冠疫情持續,不少藥廠相繼投入新冠肺炎治療藥物的開發,盼能降低死亡率,減輕醫療負擔。美國藥廠默沙東、輝瑞接連公布好消息。(圖片來源: Getty Images)

默沙東新冠口服藥臨床數據亮眼 可讓死亡或住院率下降五成

美國藥廠默沙東(MSD)去(2021)年10月2日公布自家研發的新冠肺炎口服藥物「莫納皮拉韋(molnupiravir)」臨床試驗結果,數據顯示莫納皮拉韋可將死亡率或住院率降低50%以上。根據《路透社》報導,試驗研究發現,連續5天、每天服用兩次莫納皮拉韋的患者中,有7.3%需要住院治療,且接受治療後29天沒有人死亡;相反的,服用安慰劑的患者中有14.1%需要住院治療,8人死亡。默沙東另提到,研究顯示莫納皮拉韋對各變種病毒都有效,包含席捲世界的Delta病毒。

默沙東通過EUA 陸續出貨各國

默沙東亮眼的實驗表現,一公布便讓各界振奮不已,不少人看好新冠藥物市場發展,連帶讓默沙東藥廠的股價大漲、疫苗廠股價大跌。

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默沙東口服藥首批到貨 七類高風險因子族群適用

而我國也向默沙東訂購了一萬份的新冠口服藥,首批在今(24)日清晨抵台。指揮中心評估該藥物的療效以及安全性後,先前曾公布此藥的適用情況為「發病五日內、具重症風險因子、且臨床上不適用其他治療選擇的成人輕度至中度COVID-19確診者」,而其中七類高風險因子包含60歲以上、糖尿病、肥胖(BMI≧30)、慢性腎病、嚴重心臟病、慢性阻塞性肺病以及癌症(activecancer)。

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輝瑞口服藥「Paxlovid」過年前到貨 可降低89%住院或死亡率

美國藥廠輝瑞(Pfizer)去年11月5日也公布了其新冠口服藥物「Paxlovid」臨床試驗數據,結果顯示Paxlovid可降低89%的住院或死亡機率,有0.8%的受試者(389人中的3人)在接受Paxlovid藥物治療後28天住院、無人死亡;相較之下,接受安慰劑的受試者中有7%(385人中的27人)住院,其中7人死亡。

而輝瑞的口服藥也與默沙東幾乎同時獲得美國FDA的EUA授權,適用於12歲以上民眾、在新冠染疫初期使用,美國政府已宣布已向輝瑞追加千萬份訂單。台灣方面,指揮中心也透露2萬份的輝瑞口服藥過年前一定會到貨。

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其他藥廠進入最後試驗階段 染疫民眾有望在家服藥治療

現階段新冠肺炎的治療藥物如remdesivir(瑞德西韋)等,多需要在醫院注射使用。而像莫納皮拉韋這樣的新冠藥物上市後,若民眾不幸染疫,或許可以在家自行透過口服藥治療,減輕醫療負擔。

除了默沙東、輝瑞,日本塩野義製藥等也投入新冠治療藥物的研發。舉塩野義製藥為例。原先預計2021年底前就能提出製造與販售申請,然而因日本病例減少、臨床試驗的受試者不足,試驗的期程延誤,目前仍在努力中。

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