Yahoo奇摩新聞 默沙東口服藥抵台 新冠口服藥誰可以優先使用？
新冠疫情持續，不少藥廠相繼投入新冠肺炎治療藥物的開發，盼能降低死亡率，減輕醫療負擔。美國藥廠默沙東、輝瑞接連公布好消息，我國首批購入的默沙東口服藥也在24日清晨抵台，究竟新冠口服藥臨床效果如何？誰可以優先使用呢？
默沙東新冠口服藥臨床數據亮眼 可讓死亡或住院率下降五成
美國藥廠默沙東（MSD）去（2021）年10月2日公布自家研發的新冠肺炎口服藥物「莫納皮拉韋（molnupiravir）」臨床試驗結果，數據顯示莫納皮拉韋可將死亡率或住院率降低50％以上。根據《路透社》報導，試驗研究發現，連續5天、每天服用兩次莫納皮拉韋的患者中，有7.3％需要住院治療，且接受治療後29天沒有人死亡；相反的，服用安慰劑的患者中有14.1％需要住院治療，8人死亡。默沙東另提到，研究顯示莫納皮拉韋對各變種病毒都有效，包含席捲世界的Delta病毒。
默沙東通過EUA 陸續出貨各國
默沙東亮眼的實驗表現，一公布便讓各界振奮不已，不少人看好新冠藥物市場發展，連帶讓默沙東藥廠的股價大漲、疫苗廠股價大跌。
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默沙東口服藥首批到貨 七類高風險因子族群適用
而我國也向默沙東訂購了一萬份的新冠口服藥，首批在今（24）日清晨抵台。指揮中心評估該藥物的療效以及安全性後，先前曾公布此藥的適用情況為「發病五日內、具重症風險因子、且臨床上不適用其他治療選擇的成人輕度至中度COVID-19確診者」，而其中七類高風險因子包含60歲以上、糖尿病、肥胖（BMI≧30）、慢性腎病、嚴重心臟病、慢性阻塞性肺病以及癌症（activecancer）。
輝瑞口服藥「Paxlovid」過年前到貨 可降低89％住院或死亡率
美國藥廠輝瑞（Pfizer）去年11月5日也公布了其新冠口服藥物「Paxlovid」臨床試驗數據，結果顯示Paxlovid可降低89％的住院或死亡機率，有0.8％的受試者（389人中的3人）在接受Paxlovid藥物治療後28天住院、無人死亡；相較之下，接受安慰劑的受試者中有7%（385人中的27人）住院，其中7人死亡。
而輝瑞的口服藥也與默沙東幾乎同時獲得美國FDA的EUA授權，適用於12歲以上民眾、在新冠染疫初期使用，美國政府已宣布已向輝瑞追加千萬份訂單。台灣方面，指揮中心也透露2萬份的輝瑞口服藥過年前一定會到貨。
其他藥廠進入最後試驗階段 染疫民眾有望在家服藥治療
現階段新冠肺炎的治療藥物如remdesivir（瑞德西韋）等，多需要在醫院注射使用。而像莫納皮拉韋這樣的新冠藥物上市後，若民眾不幸染疫，或許可以在家自行透過口服藥治療，減輕醫療負擔。
除了默沙東、輝瑞，日本塩野義製藥等也投入新冠治療藥物的研發。舉塩野義製藥為例。原先預計2021年底前就能提出製造與販售申請，然而因日本病例減少、臨床試驗的受試者不足，試驗的期程延誤，目前仍在努力中。
