12歲外表4歲靈魂 她抽搐求病別來

記者張雅筑、影音剪輯江芳緣/台中報導

活潑可愛的女童詹歆懿,已經12歲的她,外表看起來和其他孩子沒什麼兩樣,但心智上卻因罹患罕病「卓飛症候群」,所以停滯在4、5歲這個階段。談及歆懿的疾病,詹爸、詹媽說,只能努力為她做,讓她快樂、無憂無慮的長大,並保護好。因為這疾病隨時都可能發作、癲癇,詹媽媽心碎表示,歆懿曾全身抽搐的不斷喊「不要、不要再來」,因為知道自己又要發作了,但她無法明確的表達。

歆懿是相當熱情的孩子,但因為疾病,導致她會心智年齡發展遲緩,還有易因環境刺激或溫度過高而癲癇發作。(圖/記者張雅筑攝)
歆懿是相當熱情的孩子,但因為疾病,導致她會心智年齡發展遲緩,還有易因環境刺激或溫度過高而癲癇發作。(圖/記者張雅筑攝)

一進門準備採訪,女童歆懿馬上熱情前來迎接,詹媽媽笑說,孩子知道有客人來很興奮,但一旁的詹爸不斷提醒歆懿不可以太熱情,一問才知道,歆懿因為疾病,無法拿捏好分寸,甚至判別好、壞人,這點讓父母很擔憂。談及歆懿,爸爸詹宗富說,大女兒小學三年級大時,好不容易同意有個弟弟妹妹,他們夫妻倆也很順利生下歆懿,「她出生在10個月以前,也都是正常的小孩,10個月之後,她第一次感冒發燒,開始引起她的大發作,那時候才知道有這個狀況。」

回憶迎接歆懿到來的那時候,媽媽林雅鈴說,孩子真的很可愛、漂亮,全家人都很高興,連大女兒都很開心有一個這麼漂亮的妹妹,但漸漸地歆懿開始出現異狀,起初都當作一般癲癇治療,但後來發現怎麼都不對勁,「經過一連串的檢測之後,才確診她是『卓飛症候群』,心情都跌到谷底,『什麼是卓飛』、『怎麼會這樣』、『不是就癲癇嗎』、『為什麼會有比癲癇更麻煩的...』才開始瞭解它(這個病)。」

歆懿外觀上其實看不出來異狀,詹爸、詹媽說,若沒有疾病,她就是很可愛的小孩,跟其他孩子沒兩樣。(圖/記者張雅筑翻攝)
歆懿外觀上其實看不出來異狀,詹爸、詹媽說,若沒有疾病,她就是很可愛的小孩,跟其他孩子沒兩樣。(圖/記者張雅筑翻攝)

究竟「卓飛症候群」是什麼樣的疾病呢?詹宗富解釋,以歆懿來說,「就是幼童就會發作的一個疾病,一發作就是對她的腦神經,各方面,她的心智然後她的體能啊,各方面都會影響到,所以說你看,她已經12歲了,其實她的心智狀況大概在4、5歲左右,她就只是一個很可愛的大小孩,就是她在這個方面是會停滯的。」現階段的歆懿透過藥物和復健改善不少,但其實早期是相當棘手的,因為連到公園看到許多樹木都會發病倒下。

「密集的橫條、格子狀啊,以前帶她去都會公園,很高興,她就看到好多樹好高興,看看看就倒掉了,因為那個樹枝,岔來岔去的風會飄,一直重疊交錯,看久了她就發作,我們也帶她去看過花海啊,也是發作啊,那時候她嚴重的時候,是真的不行。一直到後來藥物控制到一個程度,這個東西她才停止下來。」詹宗富說道。怕熱且隨時可能發病,加上心智年齡僅是幼童,所以媽媽林雅鈴幾乎24小時都陪伴在歆懿身邊,從不會放她一個人。

談及孩子確診罕病時的心情,夫妻倆直言,確實很心痛、打擊,但能怎麼辦,還是得好好照顧她。(圖/記者張雅筑攝)
談及孩子確診罕病時的心情,夫妻倆直言,確實很心痛、打擊,但能怎麼辦,還是得好好照顧她。(圖/記者張雅筑攝)

寶貝女兒生病,對做父母的來說打擊相當大。詹宗富說,歆懿剛確診時,自己很悶,一次在工作室煉土時,手指險些被機器咬進去,「所以我這個拇指有一個傷疤在。那個時候我就受傷了,我就下來,我就坐在樓梯間,我好難過、好痛。我哭得很慘,為什麼哭得很慘,其實那時候算是一種情緒的宣洩吧,然後我也沒有去看醫生,也沒有去縫,就讓它自己好,為什麼要讓它自己好,因為要告訴我說,『不要再犯,以後我要照顧這個小孩,不能再發生這種事情。』」

辭去工作全心全意照顧歆懿的林雅鈴則說,起初真的很焦慮、緊張,特別是發作的時候,只能呼喊做陶的先生,然後夫妻倆趕快帶著孩子送急診,「她那時候一個禮拜發兩三天是正常的,後來透過醫師的幫忙,我慢慢學習怎麼處理、怎麼帶、怎麼照顧卓飛的孩子,直到現在。」但其實最讓林雅鈴痛心的是,雖然歆懿表達能力不好,但其實對於疾病發作是有預感的,一次住院高燒,「你知道一個小孩,癲癇發作發到她自己都知道,『喔又要來了,不要不要來了!』就是她有感覺她要發作,但是我沒辦法...聽到她講,我的心都快碎了,因為我沒辦法幫她。」

因為接觸罕病基金會,歆懿有更多機會學習和接觸其他孩子,詹媽笑說,從沒想過歆懿原來可以跟別人溝通。(圖/家屬提供)
因為接觸罕病基金會,歆懿有更多機會學習和接觸其他孩子,詹媽笑說,從沒想過歆懿原來可以跟別人溝通。(圖/家屬提供)
因為接觸罕病基金會,歆懿有更多機會學習和接觸其他孩子,詹媽笑說,從沒想過歆懿原來可以跟別人溝通。(圖/家屬提供)
因為接觸罕病基金會,歆懿有更多機會學習和接觸其他孩子,詹媽笑說,從沒想過歆懿原來可以跟別人溝通。(圖/家屬提供)

卓飛症的孩子又稱為「怕熱天使」,因為只要體溫過高、情緒亢奮等,他們就會全身抽搐、發病,因此歆懿要踏出門是相當困難的事情,直到接觸罕病基金會,才有更多的機會。林雅鈴笑說,歆懿說的話常常都是沒頭緒的,但接觸基金會去上課後,「我發現她去到那是可以溝通的耶,和其他孩子是可以對話的,就有那種得救的感覺,還有就是更有機會出門,不然我一個人帶著歆懿,多少還是會怕怕的,所以第一次去遊樂園也是多虧基金會幫忙。」

詹宗富補充道,其實最感謝的是,在心理這塊,因為面對罕病真的是需要同理,還有就是基金會極力協助推廣「罕病職人」這塊,「像我本身是做陶的,基金會就會提供我們擺攤的機會,那我覺得賺錢是其次,最重要的是那這個社會更了解卓飛和罕病這塊。」

一家四口就靠爸爸做陶維生,從小歆懿也會跟在旁邊捏土,她笑說自己未來也想做陶,爸媽聽開心露出爽朗的笑聲,詹宗富說,「也許會有那麼一天,因為她的學習畢竟不是那麼快、那麼的迅速,也許有一天,哪天她的腦袋通了,她願意做陶了,可以做得很好,也可以成為真的所謂的『罕病職人』,真正的『罕病職人』,而不是叫我這個爸爸來代打,你知道這個是有差別的,還是有差別的,當然這個是一個最終期許。」

詹宗富靠著做陶努力賺錢養家,歆懿雖然學習遲緩,但也很喜歡跟著爸爸「在泥巴裡滾來滾去」。(圖/罕病基金會提供)
詹宗富靠著做陶努力賺錢養家,歆懿雖然學習遲緩,但也很喜歡跟著爸爸「在泥巴裡滾來滾去」。(圖/罕病基金會提供)
詹宗富靠著做陶努力賺錢養家,歆懿雖然學習遲緩,但也很喜歡跟著爸爸「在泥巴裡滾來滾去」。(圖/罕病基金會提供)
詹宗富靠著做陶努力賺錢養家,歆懿雖然學習遲緩,但也很喜歡跟著爸爸「在泥巴裡滾來滾去」。(圖/罕病基金會提供)

媽媽林雅鈴說,雖然常想,若沒有這個疾病,歆懿真的是很可愛的孩子,但遇到了也沒辦法,「所以我們以生活過得去就好,因為我們也因為罕病也看到好多家庭,所以我們不是最壞的,那我們就幫助這個小孩,讓她快快樂樂長大就好,就像爸爸說的,她只要無憂無慮就好。」一旁的歆懿聽到,天真地附和道,「對啊,我們要快快樂樂的生活,全家人一起。」

因為疾病,歆懿的學習、成長比較緩慢,但詹爸、詹媽相信,她就像龜兔賽跑裡的「烏龜」,一步一腳印,慢慢的還是可以學會很多事情的,他們會用愛和所有的時間陪著她持續前進的。

一家四口雖因為罕病遇到許多考驗,但樂觀、勇敢地面對,詹爸、詹媽說,對歆懿的希望就是,只要她快樂、無憂無慮就好。(上圖/受訪者提供;下圖/記者張雅筑攝)
一家四口雖因為罕病遇到許多考驗,但樂觀、勇敢地面對,詹爸、詹媽說,對歆懿的希望就是,只要她快樂、無憂無慮就好。(上圖/受訪者提供;下圖/記者張雅筑攝)
一家四口雖因為罕病遇到許多考驗,但樂觀、勇敢地面對,詹爸、詹媽說,對歆懿的希望就是,只要她快樂、無憂無慮就好。(上圖/受訪者提供;下圖/記者張雅筑攝)
一家四口雖因為罕病遇到許多考驗,但樂觀、勇敢地面對,詹爸、詹媽說,對歆懿的希望就是,只要她快樂、無憂無慮就好。(上圖/受訪者提供;下圖/記者張雅筑攝)

【罕病小學堂-卓飛症候群(Dravet Syndrome,DS)】

這疾病又稱「嚴重嬰兒肌跳躍癲癇(SMEI)」,是一種基因變異造成的嚴重癲癇性腦症,患者易因環境刺激或溫度過高而癲癇發作,且每個時期狀況不一定,此外,患者合併認知以及語言障礙。

x詹爸陶作「富雅陶藝工作室」→https://bit.ly/2Z5qf0f

x認識、支持罕見疾病基金會→https://reurl.cc/VEVYjn

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