COVID-19口服藥 輝瑞向日政府申請批准

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(中央社東京14日綜合外電報導)美國製藥大廠輝瑞(Pfizer)今天已向日本政府厚生勞動省提出COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥批准申請,如獲批准將成為日本境內第2款口服藥。

日本放送協會(NHK)報導,這款由輝瑞提出申請的口服藥是Paxlovid,能防止患者演變為重症。

輝瑞上個月公布臨床試驗最終分析顯示,有重症風險患者如果在發病日起3天內服用Paxlovid的話,就能減少89%的住院或死亡風險。

另外,有關對Omicron變異株的效果,在實驗室中也確認有助抑制病毒增生。

日本政府原則上將向輝瑞採購約200萬人份口服藥,接下來在審查完有效性與安全性後,希望盡快在2月時能提供患者使用。

輝瑞Paxlovid一旦獲批准,將是日本境內繼默沙東口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)後的第2種口服藥。(譯者:黃名璽/核稿:張曉雯)1110114