FDA認證安全有效 美26日討論批准嬌生疫苗

東森新聞
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美國可望核准第三款疫苗使用!美國食品藥物管理局FDA認證,嬌生集團生產的新冠肺炎疫苗安全有效,最快將在26日通過緊急批准。

根據美國食品藥物管理局FDA公布的最新分析顯示,嬌生集團研發的單劑疫苗,可以安全有效預防新冠肺炎疾病,其中對於防範中度及嚴重病症整體保護力約66%。防範最嚴重病症的效力則達約85%,不過嬌生強調,他們這款疫苗在預防住院與死亡的中重症方面有效性達100%。

嬌生疫苗較目前其他疫苗的優點是,只需要施打一劑,並在常溫下保存即可,美國FDA審核小組26日也將開會討論,是否通過緊急批准,如果沒有意外,它將會是美國核准使用的第三種疫苗,對於施打疫苗如果身體產生副作用,世界衛生組織已經敲定補償計畫。對此,我國疫情指揮中心也表示,如與接種新冠疫苗相關,死亡給付及極度重度障礙給付最高為6百萬元。

(封面示意圖/Pixabay)

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