WHO認可輝瑞疫苗 加速全球使用

編譯施欣妤／綜合外電報導

世界衛生組織（WHO）經過評估與分析後，週四將美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech合作研發的新型冠狀病毒肺炎疫苗，列入「可緊急使用」名單，可望使更多國家加速疫苗的批准與審查程序，同時讓聯合國兒童基金會（UNICEF）與泛美衛生組織（PAHO）能夠開始採購疫苗，分配給需要的國家或地區，強化全球抗疫。

國際專家團隊評估 優點抵銷風險

WHO新聞稿指出，國際專家團隊評估輝瑞疫苗的安全性、功效與品質等數據後，認為該疫苗符合WHO設定的安全與有效標準，接種的優點抵銷潛在的風險，因此列入「可緊急使用名單」（EUL）。世衛助理秘書長席馬歐表示，這將有助各國在疫苗批准程序上更順利；但他也強調，還需更多努力，以確保疫苗供應充足。

WHO諮詢委員會預計5日召開會議，進一步針對新冠疫苗臨床數據、政策與人群使用建議等進行討論，未來還會與區域夥伴合作，擬定新冠疫苗使用方針與建議，並提供給國家衛生當局。

目前輝瑞疫苗已獲得英國、歐盟藥品管理局（EMA）、美國食品暨藥物管理局（FDA）、加拿大、巴林與以色列等國家監管當局支持，並開始大規模接種計畫。

WHO正式將輝瑞疫苗列為可緊急使用，有助各國加速批准疫苗使用，強化全球抗疫力道。（達志影像／美聯社資料照片）