WHO宣布 科興疫苗列入緊急使用清單

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中國生物北京生物製品研究所生產的首批供應「新冠肺炎疫苗實施計畫」(COVAX)的新冠疫苗,1日舉行出廠儀式。《澎湃新聞》報導,供應COVAX的這批疫苗重新設計外觀,採用全新全英文包裝、增加可監測環境溫度變化的標籤。

同一天,世衛組織宣布,將大陸的科興疫苗列入「緊急使用清單」;此前5月7日,世衛組織也曾將大陸的國藥疫苗列入「緊急使用清單」。

中國生物黨委書記朱京津出席儀式致詞時表示,今年5月7日,國藥集團中國生物的新冠疫苗為全國首個通過世界衛生組織(WHO)緊急使用認證的新冠疫苗,為向COVAX供應新冠疫苗創造了條件。

大陸外交部發言人汪文斌1日在例行記者會中表示,這是中方以實際行動踐行疫苗全球公共產品承諾的又一重要體現。中方日前承諾向COVAX提供1000萬劑疫苗,並繼續支持有關企業加強和國際組織的溝通協調,為全球早日戰勝疫情繼續做出中國貢獻。

供應COVAX的新冠疫苗有哪些新變化?朱京津表示,一是採用全新全英文的包裝;二是疫苗瓶上有「VVM」標籤,能夠監測環境溫度的變化;三是疫苗外觀、包裝特別印刷國際監管的QR Code;四是應WHO要求,補充完善了疫苗說明書。

COVAX是由全球疫苗免疫聯盟、WHO和流行病預防創新聯盟共同提出並牽頭進行的項目,擬於2021年底前向全球提供20億劑新冠肺炎疫苗,供應給「自費經濟體」和「受資助經濟體」,已有100多個國家和地區加入。2020年10月8日,中國和全球疫苗免疫聯盟簽署協議,正式加入COVAX。

北京生物製品研究所所長王輝表示,2020年底作為中國第一家疫苗生產企業向WHO遞交應急使用的申請資料,經4個月的嚴格審核,包括技術審評、現場檢查、相關問題的答覆,5月7日被納入WHO應急使用清單。

中國生物科研團隊5月26日在《JAMA》雜誌上發表了新冠減毒疫苗三期臨床試驗的結果。結果顯示,中國生物兩款新冠減毒疫苗兩針接種後14天,能產生高滴度抗體,形成有效保護,且全人群中和抗體陽轉率達99%以上,兩種疫苗組有效率分別為72.8%和78.1%。