WHO認可輝瑞疫苗 加速全球使用

青年日報社
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編譯施欣妤/綜合外電報導

世界衛生組織(WHO)經過評估與分析後,週四將美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech合作研發的新型冠狀病毒肺炎疫苗,列入「可緊急使用」名單,可望使更多國家加速疫苗的批准與審查程序,同時讓聯合國兒童基金會(UNICEF)與泛美衛生組織(PAHO)能夠開始採購疫苗,分配給需要的國家或地區,強化全球抗疫。

國際專家團隊評估 優點抵銷風險

WHO新聞稿指出,國際專家團隊評估輝瑞疫苗的安全性、功效與品質等數據後,認為該疫苗符合WHO設定的安全與有效標準,接種的優點抵銷潛在的風險,因此列入「可緊急使用名單」(EUL)。世衛助理秘書長席馬歐表示,這將有助各國在疫苗批准程序上更順利;但他也強調,還需更多努力,以確保疫苗供應充足。

WHO諮詢委員會預計5日召開會議,進一步針對新冠疫苗臨床數據、政策與人群使用建議等進行討論,未來還會與區域夥伴合作,擬定新冠疫苗使用方針與建議,並提供給國家衛生當局。

目前輝瑞疫苗已獲得英國、歐盟藥品管理局(EMA)、美國食品暨藥物管理局(FDA)、加拿大、巴林與以色列等國家監管當局支持,並開始大規模接種計畫。

WHO正式將輝瑞疫苗列為可緊急使用,有助各國加速批准疫苗使用,強化全球抗疫力道。(達志影像/美聯社資料照片)