溫士頓好視多眼用懸浮液驗出散瞳劑 責令緊急下架回收

溫士頓醫藥股份有限公司生產的「溫士頓好視多眼用懸浮液1公絲/公撮FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON"(衛署藥製字第044167號)」(批號FX-17019)藥品，竟驗出含散瞳劑成分，使用後恐出現畏光、視力模糊情形，食藥署今宣布全面下架回收。

衛福部食品藥物管理署藥品組科長王博譽表示，係因民眾向屏東縣衛生局反映，使用溫士頓眼藥水後，眼睛出現不適情形，衛生局遂將市面上未用過的檢體送食藥署代為檢驗，結果驗出禁用之「Tropicamide」散瞳劑成份，立即要求業者停止供應，並將市面上產品下架回收。

「好視多眼用懸浮液1公絲/公撮」為處方用藥，用於治療眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎等眼部疾病，須經醫師開立處方箋才能使用。

台南市政府衛生局14日前往溫士頓醫藥股份有限公司執行藥品抽樣及責令業者啟動回收作業，也立即通知本市相關醫療院所及藥局配合辦理藥品下架回收事宜，並請民眾立即停用案內藥品，並立即回診。

台南市政府衛生局呼籲如醫療人員發現或病患疑似因使用(服用)該藥品導致不良反應發生時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線的02-2396-0100，網站:https://adr.fda.gov.tw。

如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站:https://qms.fda.gov.tw。

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