血友病帥哥 讀博士要抗病魔

▲重度血友病患者黃伯元(左)就讀台大動物所博士班,研究罕見疾病,期許造福人群,讀小學的小諺苦練琴藝不喊疼。(盧金足攝)

中國時報【盧金足╱台中報導】 卅三歲的黃伯元,從小功課好,從成大、北醫研究所,讀到台大動物所博士班,長得帥哥酷樣,一般人很難看出來,他從小罹患重度血友病;一周要自己打兩次凝血因子針劑,和血友病和平共存,為的是要投身醫界,完成研究罕見疾病的夢想。 健康開朗外表下,黃伯元從小就知道自己和別的小朋友不一樣,不能做跑跳激烈運動,一有傷口難止血;尤其高中以前,健保尚未給付血友病凝血因子,昂貴醫藥費每年高達上百萬,成為父母沉重負擔。 媽媽為專心照顧他,沒有再生其他小孩!黃伯元說,小時候恐懼打針哭鬧,媽媽也抱著他哭,到高中後「認命了!」雖然現在仍然討厭打針,為了健康還是每周兩次在自己手背上打針,針孔累累的手背,讓一旁女友也很不忍。 「和別的罕見疾病的病友相比,我體會血友病友其實是幸運的一群!」黃伯元說,連有時腳痛必須躺在床上,他都安慰自己「腳不能動,但是腦可以動」。 高中讀師大附中,大學念成大、北醫讀碩士,現在台大攻讀博士,黃伯元說,全心力都專注在罕見疾病生物研究,跨足到醫學領域,希望幫助更多罕見疾病的病患。 黃伯元昨天獲得台灣省關懷血友病協會獎學金,他最感謝勇敢的媽媽,也希望其他病友堅強面對,不必擔心身體狀況那裡都不能去;求學路上有愛無礙,他還曾遠赴英國當半年交換學生一點問題也沒有。 另名讀小學的血友病小病友「小諺」,今年奪得獎學金最高五獎,學業、彈電子琴、畫圖、活力運動、語文全都一級棒,多才多藝。