FDA許可HIV居家檢驗試劑

FDA許可HIV居家檢驗試劑

(法新社華盛頓3日電) 美國食品暨藥物管理局(FDA)今天宣布,已批准第1款非處方的人類免疫不全病毒(HIV)居家檢驗工具。感染HIV恐導致後天免疫不全症候群(AIDS)。

FDA宣布,購買人使用OraQuick居家檢驗工具,先從上下牙齦採集唾液樣本,放入檢驗試劑中,結果在20分至40分鐘內就會顯現。

FDA指出,檢驗結果呈陽性並不意味必定感染到HIV,而是必須到醫療院所接受進一步檢測。

FDA聲明說:「同樣的,檢驗結果呈陰性也不意味必定沒有感染到HIV,這種情況特別是在感染初期3個月內會發生。」

根據FDA,這項居家檢驗可能有助檢驗出大量先前未診斷出的HIV病患,特別是那些不可能接受常規檢驗的患者。

美國疾病管制暨預防中心(CDC)估計,美國有120萬人感染HIV,其中1/5不知道自己受到感染。(譯者:中央社陳怡君)1