全球首款 印度批准DNA新冠疫苗

編譯王能斌／綜合外電報導

「英國廣播公司」（BBC）報導，印度政府20日通過由該國藥廠研發的「ZyCoV-D」新冠疫苗緊急使用授權，也是全球首款DNA新冠疫苗獲得批准；該款疫苗須施打3劑，有效防護率為66%，且面對包括Delta在內的變異病毒，也具有效力。

報導指出，印度在此之前共有3款疫苗獲准使用，分別是印度版AZ疫苗「Covishield」、印度國產疫苗「Covaxin」，以及俄製疫苗「史普尼克V」（Sputnik V），共計逾5.7億劑；但迄今卻只有13％的成年人完全接種，至少接種1劑的比率也僅達47%，致印度境內疫情始終居高不下。因此，新款疫苗獲得緊急授權，有助提升接種率。

可有效對抗Delta病毒株

報導表示，ZyCoV-D疫苗的第3期臨床試驗，恰好在印度第2波疫情高峰期間進行，因此該疫苗將可有效對抗變異病毒株，尤其是高傳染性的Delta病毒，預計每年可量產1.2億劑。

報導表示，DNA疫苗相對便宜、安全且穩定，可存放於攝氏零下2度至8度之間的環境，有助降低運輸與儲存成本，且在此之前，全球DNA疫苗研發，雖在動物實驗階段都取得不錯的成績，但因無法對人類提供同等免疫反應，全數以失敗收場。ZyCoV-D的成功，將有助其他國家疫苗研發。

印度當局批准全球首款DNA新冠疫苗，期提升民眾接種率，防杜疫情擴散。（達志影像／路透社資料照片）