抑制病毒藥物 興大找到新解方

中興大學團隊發現新冠病毒藥物新契機！興大基因體暨生物資訊所教授侯明宏以冠狀病毒的核殼蛋白為標的，透過「5-benzyloxygramine（P3）」藥物的疏水作用，造成病毒的核殼蛋白不正常聚集、無法與遺傳物質結合而破壞複製，研究成果發表在國際期刊《藥物化學》，並獲選封面，得到高度重視。

興大15日發表全球第1個以冠狀病毒的核殼蛋白為標的藥物研究，侯明宏從SARS、MERS投入核殼蛋白研究已10多年，與美國喬治梅森大學教授Kehn-Hall共組研究團隊。新冠病毒疫情肆虐，研究團隊利用大數據虛擬藥物資料庫，篩選找出一小分子候選藥物「5-benzyloxygramine（P3）」，對新冠病毒的核殼蛋白具有預測性作用。

侯明宏指出，冠狀病毒的核殼蛋白是結合病毒遺傳物質RNA的重要元件，研究發現「5-benzyloxygramine（P3）」會造成冠狀病毒的核殼蛋白不正常聚集，就像以手銬銬住核殼蛋白頭端區域，引發嚴重聚集，可使病毒失去致病能力並抑制病毒複製。

侯明宏指出，一般藥物治療指數達到10就具開發價值，經前導藥物P3抗冠狀病毒廣效性分析，P3對冠狀病毒的治療指數高達25。P3藥物開發的具體優勢在於作用於病毒獨有功能的核殼蛋白，降低副作用，提供藥物開發新選擇，可以開發跨物種和廣效型的抗冠狀病毒藥物。