捷報！輝瑞新冠口服藥「重症風險降89%」

美國輝瑞藥廠傳來好消息！宣布針對新冠肺炎抗病毒口服藥，初步試驗結果，可以有效降低重症和死亡風險89%，比實驗中的安慰劑對照組效力還要高，輝瑞說明，期望在感恩節前遞交數據，盡快送交FDA。

CNN主播：「藥廠輝瑞宣布，他們實驗性的新冠口服藥，能降低重症高風險族群的住院和死亡率達89%。」

國外傳來令人振奮的好消息，美國輝瑞藥廠，近期針對抗新冠病毒，口服新藥2.3期臨床試驗分析，找來1219名病況輕度或中度，新冠肺炎患者在出現症狀3天內投藥，發現28天後服藥的實驗組，僅有0.8病重需要住院無人死亡，但相比之下服用安慰劑的對照組，有7%重症或死亡，死亡病例也有七人，顯現輝瑞新藥對重症和死亡防護力高達89%。

輝瑞首席科學家多爾斯頓：「數據還顯示能100%預防死亡，即使你染上新冠，且有症狀5天後才開始服藥，也還是有85%的保護力。」

輝瑞說明這款新藥，和一款抗病毒老藥並用，將盡快和美國FDA提交數據，免打針吃口服藥，就有機會對抗新冠病毒，我國醫師也有建議。

家醫科醫師柳朋馳：「病毒再怎麼樣突變，疫苗我們可能，就不見得需要一直，打到第四劑第五劑，因為畢竟有一定有效藥物去給予，只是說這個藥物給予，還要考慮到藥物本身費用，如果費用相當昂貴，變成在選擇個案上，只能有限度的去使用。」

另外美國莫德納藥廠，則因為難以提高疫苗產量，正在處理生產和出貨問題，預計今年疫苗交付量，約為7億到8億劑，低於原先預期的8至10億，預期銷售也低於先前預估200億美元，讓股價暴跌近18%，但莫德納說明，已經擴大和製造產能，很快就會看到成效。

《TVBS》提醒您：

因應新冠肺炎疫情，疾管署持續疫情監測與邊境管制措施，如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或0800-001922。

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