《未上市個股》巨生醫19日登興櫃 每股35元

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【時報-台北電】專攻奈米藥物與劑型開發的巨生醫(6827)預計10/19登錄興櫃,每股參考價35元。總經理王先知14日在法說會中表示,旗下用於肝細胞癌診斷的MPB-1523、用於缺鐵性貧血的MPB-1514,2020年已完成臨床II期、IIa試驗收案,預計年底到2022年陸續啟動授權;而MPB-1734抗癌藥物新劑型,則規劃第四季在台、美展開一/二期收案。

由富邦證券輔導巨生醫公司,成立於2014年,是由工研院奈米國家計劃衍生的奈米藥物開發平台新創公司,目前工研院持股20%,中橡集團4.2%,漢通8%,中化(1701)集團5.4%、萬豐資本18.8%。

王先知表示,巨生醫擁有「奈米微粒」及「奈米微胞」兩個技術平台,目前已有多個產品,進入臨床試驗階段,更有三個產品在美國臨床中,包括MPB-1523、MPB-1514,及用於惡性腫瘤單一療法的MPB-134,除洽談授權外,也力拚2025年、2026年取得藥證上市。

就營運展望來看,巨生醫預期短期(按:指兩年內)能執行MPB-1734一/二a臨床、MPB-1523、MPB-1514授權,並推動三期臨床、推動MPB-2043淋巴影像進入臨床二期。

中期(按:指三到四年)與Stanford大學完成RD-002細胞治療與前期實驗一起推動臨床、推動RD-001/RD-003/RD-004進入臨床試驗。

長期(按:指五年後)則是進入免疫療法與細胞治療趨勢,持續利用「奈米微粒」及「奈米微胞」兩個技術平台開發新產品。

王先知表示,主攻缺鐵性貧血的MPB-1514,2020年已完成FDA臨床IIa試驗收案,預估該市場2028年可達42億美元,年複合8.5%。由於MPB-1514是目前市面唯一非醣類製作的注射型鐵劑,2a實驗沒看到血磷降低問題,且在更低的劑量下即達到治療標的,預計再做一個小的2b臨床試驗,就會進入三期臨床。

另外,MPB-1523已於2020年完成FDA臨床二期,是非重金屬製成針對檢測肝細胞癌的MRI顯影劑,避免了Gd重金屬沉積與引發腎病變的疑慮,可以讓肝臟影像判斷良性或惡性,達到早期診斷的需求,未來可應用在健檢。

執行副總許源宏表示,巨生醫全球市場授權已啟動,日本、歐洲、印度、美國都有對象在洽談,中國進度最快,預期很快就會開花結果,屆時將與夥伴攜手進行三期臨床試驗。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)