樂迦再生竹北CDMO細胞工廠上樑，迎美國生物安全法轉單商機

【財訊快報／記者何美如報導】再生醫療大廠樂迦再生(6891)耗資超過10億元竹北廠今（1）日舉行上樑典禮，預計2025年第三季完工，2026年第一季可正式投產。美國眾議院甫通過的生物安全法將為台灣生技廠創造進軍國際的機會，對細胞再生醫療發展亦是一大利基，樂迦竹北廠完工投產後，即可承接CDMO訂單。

今日上樑典禮由新竹縣長楊文科、國發會副主委詹方冠、竹科管理局長陳宗權、樂迦董事長邱俊榮等人，共同為新建工程進行上樑儀式。竹北廠結構工程將於10月中旬完成，2025年8月上旬完工，預計2026年投產。

樂迦竹北廠打造最高規格智慧製造工廠，廠房共計6,000餘坪，不但符合PIC/S GMP規範，內部有高達24間生物細胞操作室，皆導入最先進數位化、且具人工智慧自動化的生產技術，將成為亞洲最具規模的細胞超級工廠。

新竹縣長楊文科表示，對於樂迦選擇落腳新竹生醫園區深感榮幸與期待。希望樂迦未來能充分發揮再生醫療的優勢，為國人健康福祉做出貢獻，縣府也會全力支持，攜手打造新竹成為台灣再生醫療的領航者。

董事長邱俊榮致詞時指出，樂迦目前在全台第一家，也是符合PIC/S GMP規範的汐止細胞先導工廠，已承接小量訂單。而專為再生醫療CDMO製造打造的竹北廠，將結合台灣擅長的IT科技，導入數位化、智慧化、自動化製造技術，透過優化製程、降低成本、提高生產效率，完工後可直接銜接汐止先導工廠進行量產。

樂迦竹北廠為地上10樓，地下2層的全自動智慧製廠房，內部規劃至少24間生物細胞操作室，除了可因應大量製造產生規模經濟的需求，協助客戶降低細胞產品的價格，也可以保留少量多樣的彈性，廣泛接受來自國際的訂單，讓細胞治療更為普及，造福廣大病患，期待能帶動台灣、及全球的再生醫療產業發展。

此外，繼IT產業後，美國也注意到生技產業供應鏈完整性的重要，日前通過《生物安全法案》(BIOSECURE Act)，法案通過後有助於美國與盟邦強化在生物科技領域的基因技術、創新藥物、疫苗及生物製劑等領域的合作，台灣在上述領域，尤其是在竹北地區，有多家再生醫療研發與製造上下游供應鏈，猶如半導體產業的產業聚落。

執行長張裕享醫師指出，市場認為生物安全法將為台灣生技廠創造進軍國際的機會，對細胞再生醫療發展亦是一大利基，樂迦對此亦持審慎樂觀看法，待2026年竹北廠完工投產後，即可承接CDMO訂單。