歐盟機構:Mu變異株令人擔憂 將討論當前疫苗效力

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負責批准歐盟藥品的歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)今天(9日)表示,COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)Mu變異株可能令人擔憂,不過,沒有數據顯示,這個變異株將超越目前占主導地位的Delta變異株。

歐洲藥品管理局疫苗部門負責人卡瓦列里(Marco Cavaleri)表示,將與疫苗開發商討論當前疫苗在應對Mu變異株上的效力。

Mu變異株在今年1月於哥倫比亞首次被發現,科學上稱為B.1.621,本月稍早被世界衛生組織(WHO)列為「需留意變異株」(Variants of Interest, VOI)。

卡瓦列里在記者會上說,雖然該機構目前主要關注高度傳播的Delta變異株,但「也在研究,可能正在傳播的其它變異株,例如Lambda變異株(最初在秘魯發現),以及近來的Mu變異株。

他並說,「Mu變異株可能更令人擔憂,因為它潛在的免疫逃逸(immune escape)特性可能更高。」

所有病毒,包括導致COVID-19的SARS-CoV-2,都會隨著時間發生變異。大多數突變幾乎不會,或完全不會影響病毒特性,不過,部分突變則會,包括會對傳播程度,引發確診者重症的程度,以及對疫苗的抵抗力產生影響。

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