民眾黨團籲公開EUA決策會議紀錄 綠:2週內公布

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(中央社記者郭建伸、王揚宇台北20日電)高端COVID-19疫苗昨天通過EUA,台灣民眾黨立法院黨團今天舉行記者會,要求政府公開EUA完整授權書及決策會議紀錄,才能以昭公信。

    民進黨立法院黨團書記長羅致政今天在記者會中表示,立法院6月已決議要求衛福部於審查結果出爐後2週內公布去識別話會議紀錄,「民眾黨也不用在那邊呼籲了」,會議結果公布後,外界就會看到審查過程禁得起檢驗。

    中央流行疫情指揮中心19日在中央疫情記者會宣布,核准高端COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗的緊急使用授權(EUA),適用於20歲以上成人,需接種2劑,間隔28天。

    台灣民眾黨立法院黨團今天舉行「民進黨請遵守承諾,國產疫苗資訊公開透明」。黨團幹事長蔡壁如表示,高端雖通過EUA審核,但事實上沒有做三期臨床試驗,要求高端仍應繼續完成三期臨床試驗,並循正規管道獲得國際認證,如此才有利台灣生技產業正向發展,疫苗才能被國際承認。

    黨團副總召高虹安表示,先前曾建議衛福部食藥署參考美國食品藥物管理局(FDA)審查疫苗EUA的線上會議直播方式,降低社會大眾疑慮,很可惜政府沒有採納。

    高虹安也表示,民進黨日前在臉書提到,支持EUA專家會議後2週內公開去識別化的會議紀錄,呼籲民進黨除了要信守承諾,更應完整公開EUA授權書、議決備忘錄和會議紀錄,才能以昭公信。

    民進黨團今天舉行線上記者會,羅致政回應媒體提問指出,包含國民黨在內等政黨,提到希望公布高端的EUA審查會議紀錄,立法院在6月18日曾決議,要求衛生福利部食品藥物管理署應參考美國食藥署透明化措施,審查COVID-19疫苗緊急授權的專家會議,於審查結果公布後2週內,公布去識別化的會議紀錄。

    羅致政強調,民進黨團絕對會遵守決議內容,要求行政部門配合處理,且這是立法院決議,「民眾黨也不用在那邊呼籲了」;待公布會議紀錄後,外界就會看到審查結果禁得起檢驗。(編輯:黃國倫)1100720

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