獲美FDA批准 瑞德西韋成首款美國認證武肺藥物

美國食品藥物管理局（FTA）昨（22日）宣布，批准吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences Inc）所開發並用來治療武漢肺炎（亦稱新冠肺炎，COVID-19）病患的藥物瑞德西韋，使其成為全美第一款經官方認證治療肺炎的藥物。

吉立亞對此說明，瑞德西韋在美國境內以Veklury之名銷售，除了加速生產瑞德西韋以滿足病患的即時需求以外，也盼望能在10月底滿足全球需求，吉利亞強調，此款藥物適用於滿12歲、必須住院治療的病患，同時這也是美國總統川普（Donald Trump）確診肺炎時所使用的藥物之一。

其實早在今年5月，美國食品藥物管理局就已批准瑞德西韋用於「緊急」治療，在尚未正式獲准前就允許醫院、醫師使用在住院病患身上，而美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）研究指出，瑞德西韋可減少病患住院時間至少5天，因此也成為住院病患的標準治療藥物。

但世界衛生組織（WHO）上週公布一項研究顯示，此款藥物「並無實質作用」，除了對病患的死亡率影響甚小到幾乎沒成效外，更無法幫助病患加快康復，不過WHO的說法並未得到外部專家證實。

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