「瑞德西韋」獲准成美唯一新冠用藥

編譯王能斌/綜合外電報導

美國「食品暨藥物管理局」(FDA)22日正式批准由吉立亞醫藥公司生產的「瑞德西韋」(Remdesivir),用於治療新型冠狀病毒肺炎住院患者,使得瑞德西韋成為第一、也是目前唯一獲准用於該疾病的藥物。

加速生產 月底可滿足全球需求

吉立亞醫藥公司表示,瑞德西韋在美國以商品名「Veklury」銷售,原是針對伊波拉病毒而研發的治療藥物,該公司正在加速生產,預計本月底可達成滿足全球需求的目標。

此前,FDA曾緊急授權瑞德西韋用於治療新冠肺炎,美國總統川普本月初確診入院期間,也曾接受瑞德西韋療法;美國國立衛生研究院(NIH)領銜的大型研究顯示,該藥物可讓患者住院時間縮短5天。

不過,世界衛生組織(WHO)上週指出,瑞德西韋對住院患者的死亡率影響很小,亦無法幫助患者更快康復,但該研究尚未經過外部專家審查。

瑞德西韋獲美國FDA批准,用於治療新冠肺炎住院患者。圖為該藥物生產線。(達志影像/美聯社資料照片)