Yahoo奇摩新聞 疫苗和抗體的競賽 冬天病毒若再來...台灣能安全嗎？
經過4個月不眠不休的努力，國光生技今（6日）宣佈已成功研發出確認有效的候選疫苗，即將進行人體試驗，但最快也要明年冬天才能讓台灣民眾打得上疫苗。如果新冠病毒真如很多科學家預警今年冬天再來，能不能避免對全球生命安全和經濟造成重創的歷史重演，就要看人類對這支病毒有沒有抗體，而抗體來自注射疫苗，或感染之後獲得。台灣此次抗疫成績全球最優，但也引發很多人憂心，台灣感染率低，是不是代表太少人有抗體？如果病毒冬天再來，到時疫苗若還來不及問世，台灣能安全嗎？
全球新冠病毒疫苗競賽，已經有英、美、中等國宣佈研發出候選疫苗進入人體試實階段；國內本土的國光生技也不落人後，6日宣佈成功研發動物試驗證實有效的疫苗。
國光疫苗證實對動物有效 最快明冬問世
國光生技和台大病毒實驗室張淑媛教授進行疫苗抗體中和試驗，結果在注射新冠疫苗的小鼠血清中，發現小鼠抗體反應優異，可引發高力價中和抗體、有效抑制病毒，血清抗體經高度稀釋後仍足以讓新冠病毒失去感染力，確認其有效性，也是台灣新冠疫苗邁向人體試驗的重要里程碑。接下來國光將進行新冠疫苗GMP量產作業，同時完成後續毒理試驗及攻毒試驗。
（圖片來源：pixabay）
國光生技已獲得醫藥品查驗中心（CDE）同意，將國光的新冠疫苗開發案列為Covid-19專案諮詢輔導案件計劃，往前推進。國光期待在顧及安全性和有效性的前提下，獲得政府同意，給予國光疫苗緊急授權（EUA），儘早在今年第3季開始第一期人體臨床試驗。國光董事長詹啟賢表示，希望最快明年冬天就能展開量產，並以台灣民眾優先施打。
國光表示，到時以國光本身的細胞生產工廠和協力廠商的生產設備及能量，應該可以提供足夠的產能滿足國內需求。
民眾多少比率有抗體 全球開始追追追
病毒再來時有疫苗可用，是全球人類的期盼；很多國家一方面力拚疫苗研發生產，一方面也開始往迴追溯檢測抗體的方式，除了希望找出感染源頭和路徑，也希望拼湊出到底有多少比率的民眾可能已經有抗體，好為未來的防疫策略提供料敵制敵事實求是的高效策略。
在美國，洛杉磯公衛部4月下旬和南加大合作的抗體檢測研究赫然發現，洛杉磯有高達4.1％的成人已經感染過新冠病毒，比當時的官方數字多出31倍。
早在4月初，史丹福大學醫學院也在舊金山聖塔克拉拉郡的3個灣區城市進行血液採樣，檢測3千3百多名自願受試者的抗體，結果也發現，帶有新冠病毒抗體反應的人數，比官方的確診病例要多出50～85倍。之所以選擇灣區檢測，是基於這個地區是美國與中國大陸往來最密切的地區，但疫情卻相對平緩得不合常理，懷疑很多人其實已經感染過、有抗體。
歐洲國家進行的抗體檢測數據，也都出現了共同的現象，亦即實際的感染人數，遠超過官方的確診數字。例如義大利災情最嚴重的羅比歐市抗體檢測結果顯示，該市真正的感染率，其實超過10％。在德國，疫情嚴重的甘格爾特市，則有近15％的感染率。
台灣呢？
與中國往來無比密切 台灣民眾到底多少人已有抗體？
在這次人類與新冠病毒的戰爭中，近似一片淨土，政府、醫療體系和全民合作，繳出全世界最漂亮的抗疫成績單。抗疫成績全球第一，感染比例、確診人數和死亡人數都最低，很多旅外僑民都千里迢迢趕回台灣，因為台灣最安全。
但感染率低，會不會成為往後對抗新冠病毒的劣勢？還是台灣和與中國往來密切的舊金山灣區一樣，其實可能已經有很多人有抗體？
美國日本《朝日新聞》早在2月就質疑，美國其實早就有新冠肺炎病例發生，美國疾管署（CDC）一個月後坦承，部分新冠肺炎患者確實可能被誤診為流感，而沒被納入新冠肺炎確診和死亡數字中。
法國官方公佈的第一例確診案例在今年的1月中，去年12月時，法國醫療界根本還沒有人重視遠在中國發生的新冠肺炎；但一所醫院日前重新檢測去年12月底收治的24名一般肺炎患者舊樣本，一名患者的樣本竟然呈現新冠病毒陽性反應，說明當時法國極有可能已經有人感染新冠，但被當成一般肺炎治療。
台灣官方宣佈的第1例新冠肺炎確診，是在今年的1月21日。但257期《康健雜誌》爬梳衛福部疾病管制署的統計資料赫然發現，近12年、共635週國內肺炎與流感死亡人數，其中死亡人數最高的30週裡面，就有8週落在去年底到今年初，那段期間，因類流感掛急診的人口比率，也是過去幾年以來最高的。
這些求診和被統計進流感與肺炎死亡人數的病例當中，有沒有可能有的其實是新冠肺炎患者？《康健》在疫情指揮中心的記者會上向疾管署副署長莊人祥提出這個問題，得到的答案是「有這可能」。
《康健》呼籲，為因應未來新冠病毒再來，政府應在抗疫工作告一段落之後，採取兩項措施：1、檢測去年底肺炎就醫康復者，是否有新冠病毒抗體；2、抽樣檢測國人抗體；希望藉由這兩項措施，掌握實際狀況，並推估出具有抗體的民眾輪廓，做為擬定未來抗疫方略的根據，讓珍貴的疫苗、藥物和其它的醫療資源，能夠獲得最高效益的配置和投放。
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