確診破千例將走入歷史 薛瑞元：輕症風險可控制

新冠肺炎輕症免通報20日上路，未來僅公布中重症確診數，昨新增5411例本土個案，可能是國內最後一次超過千例。中央流行疫情指揮中心預估，為期1周的「補通報緩衝期」結束後，下周個案數可能降至400到800例。

國內昨新增5411例本土個案、133例境外移入、28例死亡。指揮中心發言人羅一鈞表示，新增本土個案較上周同期減少15.9％，降幅較大，推測有民眾檢驗陽性但想要適用新制，因此未就醫通報確診。

輕症免隔離通報新制上路後，未來公布數據僅呈現中重症確診數。羅一鈞表示，由於本月26日前仍是「補通報緩衝期」，預計下周一開始才會完全呈現中重症數據；預估屆時每日個案數是過去的5到10％，例如過去每天新增8000例確診，未來則落在400到800例之間。

因應新制上路，新冠「視訊看診」服務同步取消，基層醫界擔憂，快篩陽性民眾前往醫療院所看診恐增加群聚感染風險。衛福部長薛瑞元對此表示，全世界防疫都朝此方向鬆綁，輕症患者可以出門，「這是必須要冒的風險」；從數據上看，多數確診者都是輕症，顯示社區風險是可控的。

另外，指揮中心去年9月採購1萬劑預防用單株抗體Evusheld，目前僅使用4分之1，多位專家籲放寬適用對象，否則將在今年底面臨屆效銷毀，以每劑要價約10萬元算，等於7.5億元將打水漂。

指揮中心證實，單株抗體Evusheld尚餘7333劑，相當於3600多人份，效期至今年11月30日止，將安排專家會議討論放寬適應症，充分利用現有劑量。

目前國內僅開放器官移植、接受CART-T治療、嚴重先天免疫不全、血液腫瘤、HIV感染等病患適用單株抗體Evusheld。羅一鈞指出，該適用條件是比照美國國家衛生研究院，在國際上已相對寬鬆。

羅一鈞提到，單株抗體Evusheld對目前主流的BA.2.75仍有效果，但對於BQ.1、XBB等新興變異株，已明顯看到效果大打折扣，因此本次專家會議將一併討論相關文獻，重新檢視適用的變異株。