禮來COVID-19抗體療法 美本週開始配發

（路透華盛頓10日電）美國衛生及公共服務部部長艾薩（Alex Azar）今天說，聯邦政府將從本週開始配發禮來公司（Eli Lilly & Co.）的抗體療法給各州衛生部門。

FDA藥品評估暨研究中心（Center for Drug Evaluation and Research）主任伍考克（Janet Woodcock）與艾薩一同召開視訊會議時表示：「早期治療可能有助患者避免病情惡化及住院。」

FDA昨天批准禮來公司2019冠狀病毒疾病（COVID-19）抗體療法緊急使用授權，適用對象為最近診斷出輕度或中度COVID-19症狀的65歲以上患者，以及因具潛在疾病而有重症風險的12歲以上病患。FDA說，這種療法不適用於已經住院的患者。

衛生及公共服務部將使用今夏為分配抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）開發的系統，來配發禮來公司的單株抗體療法Bamlanivimab。吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences）開發的瑞德西韋獲准用來治療住院的COVID-19患者。

政府官員在會上說，將根據各州和各地區的住院患者和病例總數，來分配Bamlanivimab。

伍考克解釋，有些州可能有較多人具有潛在風險因子，例如肥胖和糖尿病。她說：「那些是我們企圖鎖定的對象。」

研究顯示，透過單次靜脈注射的Bamlanivimab可降低住院風險或急診率。

聯邦政府已向禮來購買30萬劑Bamlanivimab供今年使用，並考慮額外添購65萬劑供明年使用。中央社（翻譯）