美國緊急授權將關門 國產疫苗慘了? 鄉民揭1方法解套

國產高端疫苗日前宣布二期臨床試驗解盲成功,力拚7月施打,未來還將爭取國際認證,但美國食品藥品監督管理局(FDA)日前宣布,未來將不再給予任何一支新冠疫苗緊急使用授權(EUA),一名網友上網詢問,這是否意味高端、聯亞在取得美國緊急使用授權面臨變數?

原PO昨(13)日於PTT八卦板表示,美國FDA日前宣布除了最後一支Novavax疫苗,可獲得EUA外,未來將不再對任何一家疫苗給予EUA,意謂台灣兩支國產疫苗高端及聯亞可能在取得美國EUA上將面臨變數。

事實上,上周三(9日)中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中在立法院備詢時就曾坦言,國產疫苗有不被國際認證的風險,並表示「這都還要努力」。

網友貼文曝光後,引發不少鄉民嘲諷,「高端本來就拿不到國際認證啦」、「笑死,美國不審,自己審也可以」、「本來國產疫苗就沒有想要取得國外EUA」、「他們是要做三期不是EUA」、「你怎麼會有高端拿得到的錯覺?」、「台灣有台灣的EUA啊!審查標準都自訂」、「台灣堅持走自己的路」、「高端走的是國內EUA啊,標準差這麼多」、「高端沒三期,跟人家談國際標準」。

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