Yahoo奇摩新聞 美國還有逾2成成人沒防護力 CDC終於批准諾瓦瓦克斯疫苗
美國藥廠諾瓦瓦克斯（Novavax）開發的新冠肺炎疫苗19日終於獲得美國疾病防治中心（CDC）1批准，可用於18歲以上成人。美國目前約77%成人已接種其他廠牌疫苗，CDC盼望諾瓦瓦克斯疫苗可以被其他堅持不打疫苗的民眾接納，美國政府也已訂購320萬劑，接下來數天內就會分發到各地。
綜合美聯社與路透社報導，CDC主任瓦倫斯基（Rochelle Walensky）19日批准諾瓦瓦克斯疫苗，她表示，此決定擴大了美國成人對疫苗的選擇，「若您一直在等待一支不同於先前技術的新冠疫苗，現在可以加入數千萬已接種疫苗的民眾行列了」。
美國食品及藥物管理局（FDA）上週批准諾瓦瓦克斯疫苗，CDC諮詢委員會19日也支持後，瓦倫斯基便予以批准。
諾瓦瓦克斯疫苗屬於蛋白質疫苗，技術比信使核醣核酸（mRNA）疫苗更悠久，應用於B型肝炎、帶狀皰疹和流感疫苗，較有希望獲得疫苗懷疑論者的信賴。
據CDC，美國還有約2600萬至3700萬成人尚未接種過任何疫苗，目前不確定有多少人會因為諾瓦瓦克斯疫苗而改變心意。美國政府已經下訂320萬劑。
諾瓦瓦克斯疫苗須施打兩劑，一般需間隔3周。但對於加強劑的規定，仍有待CDC說明。預計美國很快就會批准諾瓦瓦克斯的加強劑和青少年疫苗。和其他藥廠一樣，諾瓦瓦克斯也在試驗最新的疫苗以應付Omicron亞變異株，預計今秋或今冬推出加強劑。
批准時間晚於其他疫苗的影響
在美國、墨西哥和英國進行的大型研究指出，兩劑諾諾瓦瓦斯對新冠肺炎症狀預防效力達90%。不過，諾瓦瓦克斯疫苗試驗大多在Omicron變異株出現前進行，因此不清楚對於最新變異株的防護力如何。
諾瓦瓦克斯則表示，試驗室測試顯示，兩劑疫苗對於Omicron變異株仍有交叉保護作用，對於目前的Omicron亞變異株BA.4和BA.5也有廣泛的免疫反應。
諾瓦瓦克斯副作用輕微，不過監管機構則指出，和輝瑞、莫德納一樣，諾瓦瓦克斯也有罕見心臟發炎的風險。歐盟藥品管理局（EMA）則警告，諾瓦瓦克斯疫苗的潛在副作用包含嚴重過敏反應。
歐盟、加拿大、澳洲、南韓等已經在使用諾瓦瓦克斯疫苗，也作為加強劑施打。歐盟藥品管理局上月已批准諾瓦瓦克斯疫苗的最低施打年齡降至12歲。路透社指出，由於許多歐洲民眾已經接種過疫苗，諾瓦瓦克斯在歐洲「打氣」普通，自去年12月開打以來，歐盟各地共分發逾1300萬劑，結果只施打了約25萬劑。
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