脊髓肌肉萎縮症SMA篩檢險停擺!衛福部急核定13實驗室就地合法

健保署去年將治療脊髓性肌肉萎縮症(SMA)一劑4900萬的「天價罕藥」納入健保給付,不過最近卻遇上國內篩檢罕病基因的實驗室,陸續公告要暫停篩檢,主要原因是碰上「落日法令」,導致實驗室趕不上重新申請,讓SMA患者陷入有藥卻無法篩出罹病兒童的窘境,經過抗議後,衛福部近期緊急核定13家實驗室恢復罕病基因篩檢。

台視新聞/綜合報導 責任編輯/網路中心

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