腸癌患者福音！台灣東洋「腸癌雞尾酒療法」獲食藥署核准藥證

記者簡浩正／台北報導

腸癌患者治療新知。國人10大癌症死亡率排名，大腸直腸癌排名第3，台灣東洋藥品（台灣東洋）今（3）日宣布好消息，旗下複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，今日獲食品藥物管理署核發藥證，希望為醫病提供多元治療選擇方案。未來將瞄準每年約新台幣4億元以上的整體市場。

衛福部統計處上月公布112年10大死因統計，癌症蟬聯首位42年，年奪逾5.3萬條命。112年死亡人數20萬5575人，雖台灣人口持續老化，但死亡人數仍較111年減少2863人，下降1.4%，主因是COVID-19（2019冠狀病毒疾病）死亡人數減少。

而去年癌症死亡5萬3126人，占總死亡人數25.8%，死亡率為每10萬人口227.6人，較111年上升2.2%，8成7集中於55歲以上族群，死亡時鐘9分53秒，快轉14秒。10大癌症死因順位同111年，分別為肺癌、肝癌、大腸癌、乳癌、攝護腺癌、口腔癌、胰臟癌、胃癌、食道癌、卵巢癌。大腸癌為第3名。

台灣東洋表示，旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，今日獲食品藥物管理署核發藥證。台灣亦是繼去年歐美核准此適應症後，第三個通過該複方口服化療癌藥與Bevacizumab併用療法藥證的國家。

台灣東洋解釋，上述複方口服化療癌藥是自日本引進的抗癌藥品，因藥物本身機轉，讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。近年來，日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物Bevacizumab併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究，已累積許多正面的臨床實證。因此，美國FDA與歐盟EMA也分別於2023年8月核准「腸癌雞尾酒療法」，食藥署基於歐美核准證明以及臨床試驗報告，亦於3日審核通過Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥併用Bevacizumab的「腸癌雞尾酒療法」。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾20年，如今「腸癌雞尾酒療法」獲准新適應證，可望進一步爭取新台幣4億元以上的整體市場，將有助於驅動公司營收成長。後續將透過「授權引入國際新藥」、「外銷困難學名藥」、「自製國產新藥」及與國際醫藥夥伴合作等方式，接軌國際積極引入最新治療趨勢。

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