選擇性緘默症協會 盼消除障礙

緘默不是不想說話，也不是無話可說，緘默更不是他們的全部。台灣選擇性緘默症協會表示，協會成立後，未來協會要盡一切的力量，來消除無形或有形的障礙，讓政策和環境真正符合緘默者的需求，讓社會更瞭解選擇性緘默者，看見他們木然外表下友善的心和豐富的內在，讓雖然面對艱鉅的挑戰仍然努力不懈的他們，有一個公平的機會，展現各自獨特的繽紛亮點。 什麼是選擇性緘默症？選擇性緘默（selective mutism）的孩子和某些人可以自在的說話，通常是親密的家人和朋友，但是其他人在場就不能說話，問題通常在孩子上學之後才顯現出來。緘默的孩子不是不願意說話，也不是害羞或頑抗，而是恐懼讓他們僵住所以說不出話來。 關於選擇性緘默症：一、選擇性緘默症遠比想像中常見，大約占孩童的千分之七。二、選擇性緘默者具有敏感的特質。三、若未及早協助，選擇性緘默症可能持續至成人。四、選擇性緘默者的家人焦慮或社交困難的比率較高。五、每個緘默者都有自己的說話模式。 選擇性緘默症為《精神疾病診斷與統計手冊》（DSM）所定義之焦慮性患疾，在兒童時期盛行率為每140位中有一位。然而台灣目前協助的資源非常稀少，使得患者和家人非常無助。選擇性緘默症若在幼年時期及早介入可以完全痊癒，一旦延續至青少年和成人則可能衍生更棘手的心理疾病，因此亟須推動相關意識和權益，建立起從家庭、學校、醫療到社會的協助網絡，以及法令和制度的支持。