郝龍斌聲請停止高端疫苗緊急授權 李秉穎:審查看不出有何瑕疵

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前國民黨副主席郝龍斌昨天聲請停止高端疫苗EUA,感染科權威醫師李秉穎今天說,看不出審查有何瑕疵,先前新冠肺炎疫苗不良反應也僅加註注意事項,沒有立場要取消授權。

李秉穎(檔案照)
李秉穎(檔案照)

中央流行疫情指揮中心7月19日公布通過高端疫苗的緊急使用授權(EUA),郝龍斌昨天赴台北高等行政法院聲請停止高端新冠肺炎疫苗的EUA,稱疫苗尚未進行第3期臨床試驗,衛生福利部涉危害民眾健康。

衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)召集人李秉穎今天上午接受媒體人周玉蔻訪問,針對高端疫苗通過EUA議題,他表示,看不出有什麼瑕疵,若有瑕疵審查委員不會投下同意票。

李秉穎強調,疫苗藥物被取消授權是非常嚴重的事,除非有重大瑕疵,他印象中人類有史以來沒有任何疫苗被取消授權。

他提到,即便是可能致死不良反應,如莫德納(Moderna)等mRNA疫苗可能與心肌炎相關、阿斯特捷利康(AZ)疫苗可能與血栓相關,也僅是在疫苗仿單上加註注意事項,並未列入禁忌症,也沒有取消緊急授權。

李秉穎說,並沒有事證顯示高端疫苗有安全性或有效性問題,接種疫苗後產生抗體情況很好,沒有立場要取消授權。

此外,高端疫苗審查會議時,有專家認為高端疫苗對最早在印度發現的Delta 變種病毒(原稱印度變種病毒)的保護效果有疑慮,李秉穎說,不管哪一個廠牌的疫苗,對變異株的保護力都下降10%至20%。

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