FDA核准嬌生疫苗緊急使用 最快3月開打

青年日報社
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編譯蔣昕蒨/綜合外電報導

美國食品暨藥物管理局(FDA),2月27日批准嬌生公司新型冠狀病毒肺炎疫苗緊急使用授權,成為繼輝瑞、莫德納後,美國第3種獲授權疫苗,也是首款單劑型疫苗,1日起就會分配到全美各地。

FDA在批准前表示,嬌生疫苗在預防重症和較新病毒株方面具有高度效力,臨床試驗中,在美國的防護力能達86%,在巴西與南非則分別為87.6%、81.7%。嬌生先前稱希望在3月底前配送2000萬劑疫苗到全美各州,且預計夏季前配送1億劑,同時也積極尋求在歐洲地區和世界衛生組織(WHO)的使用授權,目標要在年底前於全球生產近10億劑疫苗。

美國總統拜登也對嬌生疫苗獲核准表達肯定,但也呼籲不該因此鬆懈,仍需持續勤洗手、保持社交距離並配戴口罩。

嬌生疫苗獲美國FDA核准,並且開始配送至全美各州。(達志影像/美聯社)