莫德納XBB.1.5疫苗通過EUA 估9月底前開打

衛福部食藥署今天表示，通過莫德納XBB.1.5疫苗緊急使用授權（EUA），適用於6個月以上兒童、青少年及成人，因已收到測試標準品，疫苗到貨後最快7天可完成檢驗封緘，9月底前有望開打；首批預估將有200萬劑。

台灣在5月1日將COVID-19（2019冠狀病毒疾病）由第5類法定傳染病改為第4類，指揮中心也同步解編，不過疫情仍持續傳出。根據衛福部疾病管制署統計，近4周監測總計，本土檢出病毒株XBB為主流株、占99%。

衛福部食品藥物管理署今天召開專家會議，審查莫德納公司COVID-19最新一代XBB.1.5疫苗EUA。食藥署副署長陳惠芳傍晚接受媒體電訪指出，會中通過核准莫德納XBB.1.5疫苗專案輸入，適用於6個月以上兒童、青少年及成人的主動免疫接種。食藥署目前已收到檢測品，包括標準品跟疫苗樣品都有，根據過去經驗，疫苗到貨後最快7天可完成檢驗封緘作業。

陳惠芳表示，正預作相關事宜，一定會全力配合疾管署的疫苗接種政策規畫。

疾管署發言人曾淑慧晚間媒體聯訪時指出，首批預估將有200萬劑；先前預估最快9月最後一周開打，希望可以再稍微提前，不過疫苗進口後還需要檢驗封緘等流程，才能給醫療院所施打，下周二（19日）會再進一步說明接種規畫。

食藥署表示，經審查，XBB.1.5疫苗與先前已核准的莫德納疫苗採用相同的技術平台製造，具有相似的特性，可對目前流行的變異病毒株提供保護效益優勢；在安全性方面，不良反應與先前已核准的莫德納疫苗相似，以輕中度不良反應為主。

繼美國食品暨藥物管理局（FDA）於當地11日核准輝瑞/BNT、莫德納的最新一代COVID-19疫苗，作為加強針供入秋後全面施打。兩支新版回復為單價疫苗，能應對今年稍早Omicron的XBB.1.5變異株；台灣是第4個通過EUA的國家。

責任主編：于維寧