【公告】美國食品藥物管理局(FDA)對台康生技專屬授權夥伴Sandoz生物相似藥EG12014凍晶注射劑150毫克藥證申請，提出完全回覆信函

中央社

日 期：2022年12月14日

公司名稱：台康生技 (6589)

主 旨：美國食品藥物管理局(FDA)對台康生技專屬授權夥伴Sandoz生物相似藥EG12014凍晶注射劑150毫克藥證申請，提出完全回覆信函

發言人：劉理成

說 明：

1.事實發生日:111/12/13

2.公司名稱:台康生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

(A) 美國食品藥物管理局(FDA)於111年2月已正式接受台康生技全球

(不包括台灣, 中國大陸, 日本, 南韓及俄羅斯)銷售夥伴Sandoz

所提出生物相似藥EG12014(Trastuzumab Biosimilar)

凍晶注射劑150毫克藥證審查申請。

(B) 美國FDA於111年6月7日至16日至台康生技竹北cGMP廠及協力廠商

之冷凍乾燥充填廠房進行藥證核准前查廠，

Sandoz於111年12月13日知會台康收到美國FDA函文完全回覆信函通知。

(C) 完全回覆信函的主要內容:

(i) 沒有提出任何有關臨床效力、安全性或是生物相似性(Biosimilarity)

之缺失改善意見。

(ii) 提出有關藥證核准前查廠時發現的藥品生產製造及設施相關缺失。

6.因應措施:Sandoz 將與美國FDA保持密切聯繫，同時與台康及協力廠商

於最快時間內對FDA所提出之意見進行改善與回覆後及再次送件。

7.其他應敘明事項:藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，

此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。