新生兒出生48小時 儘早接受先天性代謝異常篩檢

記者吳典叡／臺北報導

衛生福利部國民健康署今（24）日指出，為人父母最大心願，就是希望寶貝能健康快樂成長，而讓孩子在出生後48小時內，儘早接受新生兒先天性代謝異常疾病篩檢（新生兒篩檢）很重要，由於代謝異常疾病在嬰兒階段通常症狀不明顯，不易從外表察覺，一旦延遲至出現疾病症狀，可能已造成永久的神經與身體損害，鼓勵父母可藉由「新生兒篩檢」的機制，提早發現及控制。儘早讓寶寶接受進一步確認檢查，就能及早發現、妥善治療。

國健署表示，該署補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，只要出生滿2天，採取微量腳跟血，就可完成21項疾病篩檢，依據統計，每年新生兒篩檢率平均逾9成9，112年發現異常個案數3300人，其中，以葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症G6PD（俗稱蠶豆症） 個案最多，有2916人，也是臺灣地區常見的遺傳性疾病，大約每100個寶寶就有3個。

國健署說，為何建議做新生兒篩檢？因為必須透過新生兒篩檢才能早期發現、妥適治療，接下來，在生活中只須注意遠離特定發病物質，健康就能與一般常人無異。

國健署提醒家長，若接獲新生兒篩檢結果異常通知時，寶寶採血的醫療院所（通常是接生寶寶的院所）或確診醫院，會協助新生兒及家族在最短的時間內，接受進一步的確認檢查，請務必配合安排，且在檢查結果未通知前，勿讓寶寶接觸致病的因素；就醫時，應主動告知醫護人員，平時不要隨意服藥，所有藥物均需經醫師處方，用藥相對安全。

國健署鼓勵父母可藉由「新生兒篩檢」的機制，提早發現及控制。儘早接受進一步確認檢查，就能及早發現、妥善治療。（國健署提供）