歐盟調查嬌生疫苗血栓事件 美FDA:無因果關係

青年日報社
·1 分鐘 (閱讀時間)

編譯施欣妤/綜合外電報導

歐盟藥品管理局(EMA)針對嬌生新冠疫苗接種者血栓事件展開調查,目前已發現4起出現罕見血栓合併血小板低下的狀況,其中1人死亡。而美國食品暨藥物管理局(FDA)9日則聲明表示,尚未發現嬌生疫苗與血栓間有因果關係。

EMA已展開對嬌生疫苗與血栓案例間的調查,同時擴大對AZ疫苗相關症狀的研究;嬌生公司則表示,已得知血栓案例的報告,並持續與監管機構合作,提供相關數據等評估參考,聲明並指出,目前尚未建立疫苗與血栓案例間的直接因果關係。

美國FDA則表示,已接獲部分接種嬌生疫苗發生血栓或血小板低下的個案,但認為發生這種情況可能有多種原因,FDA也正進行評估與調查,目前並未發現兩者間有因果關係。

歐盟藥品管理局(EMA)針對嬌生疫苗接種者出現血栓事件展開調查。(達志影像/路透社資料照片)