獲台灣首張PLLA許可證 這檔生技股今年將出現「高端成長」

科妍（1786）總經理韓台賢9日在法說會中宣布，取得自體膠原蛋白增生劑（PLLA）的台灣藥證，是國內唯一與美國FDA認證核可PLLA產品相同成份，預計下半年開始貢獻業績，另外，既有三大產品持續擴張版圖及新品取證上市下，今年將出現「高端」成長。法人預估，成長幅度將從3成起跳。

韓台賢表示，PLA在化學結構上，可分為L型(左旋)的PLLA與D型(右旋)的PDLLA，「可麗媞」是一種聚左旋乳酸（PLLA），主成分是L型聚乳酸，與美國FDA唯一認證核可的PLLA產品成份相同，除具有優異的安全性外，同時擁有速溶特性，並可長效且安全地刺激自體新生膠原蛋白，廣泛應用在臉部的除皺與對抗皮膚老化。

據統計，2024年台灣醫美再生注射劑的市場規模約為新台幣18億元，中國大陸市場規模超過200億元，2025至2027的年複合成長性達28~31.2％，兩岸醫美市場對於再生注射劑需求將大幅推升。目前台灣市場將與國內專業醫美團隊合作進行業務推廣，預計3~6個月後業績就會開始發酵，科妍樂觀看待「可麗媞」未來市占率。

此外，科妍看好防沾凝膠今年的成長力道，目前在台灣醫學中心銷焦覆蓋率已達百分百，目前也持續布局專科醫院，另外，防沾凝膠在海外市場第二季可望取得銷售許可，第三季效益可望漸顯。

至於皮下填補劑，除了新產品的拉抬，既有的透明質酸維持成長，主要來自台灣、中國、東南亞及中東市場。關節腔注射劑，成長力道將延續，在歐洲、中東也會陸續取證添新動能。

營運表現耀眼的科妍，2023年營收7.13億元，年增27.9％，每股盈餘為2.66元，擬配發每股2.5元現金股利，營收、獲利、股利均創新高。今年第一季淡季業績逆勢跳高，剛公布3月營收年增16.8％，第一季營收衝上1.95億元，年增率更高超過六成，預期業績將逐季走高中，法人看好今年營運將有強勁成長動能。

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