華人父母生混血兒是隔代遺傳？藍眼珠、紅褐髮就是外國人？醫師解答

華人父母卻生出混血兒？茂盛醫院遺傳學專家李月君說是「隔代遺傳」所致，就像藝人席曼寧外貌像外國人，因承襲六代之前的荷蘭血統所致。不過，也有遺傳疾病讓人的眼珠看起來是藍色的，但這是基因突變造成的遺傳症候群，目前可用基因檢測做篩查。

茂盛醫院不孕科李俊逸醫師提醒帶因夫妻可做「胚胎著床前基因診斷」就能生下健康寶寶。至於髮色是由色度基因與暗度基因決定，雖多數台灣人是黑髮，但其實是黑中帶紅褐色或黃褐色，也有部分台灣人髮色偏紅褐色，就容易被誤解有外國人血統。故此，光從外表來推論是否帶有外國人血統很容易鬧笑話！

媽媽紅杏出牆？是「隔代遺傳」的顯性表徵所致

媒體報導中國有對夫妻生下一名像混血兒的女寶寶，孩子的爸以為太太紅杏出牆，但親子鑑定卻沒問題，爾後發現孩子的媽看似華人，但追溯後發現原來未曾謀面的生父是個外國人。

茂盛醫院染色體遺傳實驗室（註1）李月君主任指出，這樣的案例即為「隔代遺傳」，端看小孩從父母方取得的基因，哪方顯性表徵較強而定，也就是如果小孩遺傳自外公的基因（來自母親）顯性表徵較強，外表就會比較像外公。

女寶的媽媽外表不像外國人，乃因其生父（外國人）的顯性表徵不夠強勢所致，但當她生下女寶時，寶寶從媽媽得到的外公顯性表徵又強過爸爸的，所以才會長得像外國人，也就是說若從外觀而論，會誤解孩子媽的清白，甚至造成家庭失和！

有「荷蘭」血統的藝人席曼寧，手足長相很「台灣」

藝人席曼寧就屬這樣的案例，據報載她們家族六代之前擁有荷蘭人的血統，但只有她外貌像外國人，兄弟姐妹或家族其他成員卻都是台灣人的長相。

李月君再舉例說明，假如媽媽是外國人，爸爸是台灣人，但孩子外觀上像台灣人的話，這是因為爸爸的顯性表徵較強勢，所以蓋過了媽媽的外國人表徵。但若該名子女若再與台灣人生出子代，雖然會有阿嬤的外國人基因，但一般來說，其基因的數量就會變少。

圖／Unsplash by Tuva Mathilde Løland

藍眼珠就是外國人？是基因突變在搞怪「胚胎著床前基因診斷」可阻斷代間遺傳

李月君說，罹患一種罕見遺傳疾病「瓦登伯格氏症候群（Warrdenburg Syndrome）」（註2）的人，其眼珠會是藍色的，這是因為基因突變造成虹膜缺乏色素所形成的。帶有此基因病變的人，除了藍眼珠以外，髮色會比較淡，甚至在額頭前的一撮頭髮會是灰色或白色的，嚴重者會發生耳聾、容易便祕、巨腸症…等病症。

不過「瓦登伯格氏症候群」的症狀差異很大，建議家族中有藍眼珠的人，及其他家屬應接受遺傳諮詢，以釐清此變異基因是屬家族性的顯性遺傳或隱性遺傳，抑或是偶發的基因突變。利用基因檢查可以診斷此症的變異基因，好讓病患即早治療，並控制病情。

李俊逸更建議，不確定是否帶因或已知帶因的夫妻想孕育健康的下一代，可先接受帶因篩檢（註3）進一步確定帶因情形。

若發現有帶因，之後接受試管療程時，胚胎可先進行「胚胎著床前基因診斷（PGT-M，舊稱PGD）」，即在胚胎發育的第三天的八細胞期取出單一胚葉細胞或從第五天的囊胚取出數個滋養層細胞來進行染色體數量及基因型或缺陷基因的分析。

藉此找出染色體數量正常與不帶有家族性遺傳疾病的胚胎來做植入，就能避免生下帶有基因缺陷的胎兒，並增加胚胎的著床率及懷孕率；同時，在懷孕初期加做絨毛膜採樣、羊膜穿刺，就能再次確認胎兒基因的正常與否，可有效預防單基因隱性遺傳疾病的發生率。

圖／以「次世代定序儀」進行胚胎著床前染色體篩檢。茂盛醫院提供

台灣人有外國人的紅褐髮色？因真黑色基因數量較少

一般人還會從人的髮色來分辨是否有外國血統，李月君提出說明，髮色主要是通過許多基因控制真黑素和褐黑素的水平所決定（如下表）：

一、褐黑素的多寡是影響髮色的色度，如生成紅橘色、黃色的髮色；

二、真黑素的多寡是影響髮色的暗度，如生成真黑色、真褐色的髮色。當真黑色素的數量較多時，人的髮色看起來就是黑的；

若是褐黑素較多、真黑素少時，髮色就會呈現紅色。多數髮色看起來是黑色的台灣人，細看卻是黑中帶紅褐色或黃褐色；但也有部分台灣人卻是紅褐髮色，就容易被誤解有外國人血統了。

圖／人類髮色之構成因素。茂盛醫院提供

黑色拉不拉多犬交配竟會生下黃色毛小孩

曾有人研究拉不拉多犬的毛色基因遺傳機制，發現兩隻黑色拉不拉多犬進行交配，除了會生下想當然耳的黑色子代之外，也可能生下黃色或巧克力色的毛小孩，這絕不是狗媽媽讓狗爸爸戴了綠帽所致（註4）。

雖然狗狗和人類都屬哺乳類，但這項研究無法「依此類推」套用在人類身上。簡言之，人類髮色受到很多基因的影響，其基因遺傳學原理還有待學界繼續研究。

依人的外表來推論是否帶有外國人血統？李月君主任笑說，這樣既不準確，也容易鬧出笑話！

相關資料

註1：茂盛醫院「染色體遺傳實驗室」專責羊膜染色體檢測，檢測品質高、報告產出速度快；坊間多數生殖中心本身不具檢測能力，檢體為外送。

註2：瓦登伯革氏症候群Waardenburg Syndrome

http://www.tfrd.org.tw/tfrd/library_b2/content/category_id/1/id/217

註3：目前的「全基因檢測」最多可篩查2000多種疾病，不過還未能100%篩查出所有疾病，但可大幅降低單基因隱性遺傳疾病的機率，避免因不知情而生出帶病的下一代。

註4：實驗動物美髮廳(1)神奇調色師-毛色基因的奧妙

https://www.narlabs.org.tw/xcscience/cont?xsmsid=0I148638629329404252&sid=0J316575703717009765  本文由《健康遠見》授權提供：https://health.gvm.com.tw/article/93270