首批牛津AZ疫苗不採7天書審方案 指揮中心確認品質才放行

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首批牛津AZ疫苗約11.7萬劑昨天上午抵台,目前正由衛福部食藥署進行檢驗封緘程序,指揮中心曾說,若疫苗業者提供的檢驗資料夠完備,可望採取書審方式,最快到貨7天以內就能開打。不過,疫情指揮中心發言人莊人祥今天表示,首批疫苗檢驗上必須格外謹慎,確定不採取7天書審方案,檢驗、確認品質後才會放行。

(中央社檔案照片)
疫情指揮中心發言人莊人祥今天表示,首批疫苗檢驗上必須格外謹慎,確定不採取7天書審方案,檢驗、確認品質後才會放行。(中央社檔案照片)

台灣向阿斯特捷利康(AZ)藥廠直接洽購的1000萬劑牛津AZ疫苗,昨天首批到貨11.7萬劑,預計3月15日以後才能完成檢驗封緘程序、開始接種,將優先提供給直接照顧、採檢確診者的醫事人員施打。

根據指揮中心先前說法,若疫苗業者提供的檢驗資料夠完備,可望採取書審方式,最快到貨7天以內就能開打。

不過,中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今天下午在疫情記者會中表示,由於這是台灣收到的第一批疫苗,必須謹慎看待,已經送到食藥署實驗室進行檢驗,也是最耗時的部分,等到確認品質之後才放行,確定不會採取7天書審方案,但若資料齊全,檢驗上還是能節省一些時間。

疫苗接種在即,台大醫院已擬定接種計畫,將讓醫事人員分梯次接種,避免副作用影響醫療人力,外界也好奇指揮中心是否擬定相關指引或準則。

莊人祥說,指揮中心一直都有跟醫院保持聯繫,也說明如果要打疫苗,會特別注意人力的問題,例如是否要先安排非當值的人員先打,避免照顧病人時發病,恐難以區分是受到感染還是疫苗造成,這部分都會有相關規範給醫院做指引。

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