高端新冠疫苗技轉WHO與UN 創全球首例

高端國際事業發展處副總裁Paul Torkenhagen說：「我們非常榮幸地宣布，高端將透過新冠技術獲取池，授權我們的新冠疫苗技術。」

世界衛生組織、藥品專利聯盟與COVID-19技術獲取池29日宣布，取得台灣疫苗廠商高端所研發的新冠疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例。

高端發言人李思賢表示，「譚德塞博士在2022年的5月，表示WHO現在還沒有私人企業的疫苗願意加入C-TAP平台，我們有聽到他們聲音，當然也進一步跟他接洽說有這個意願，有沒有機會跟他們談這種蛋白質次單位的新冠疫苗的技術平台，它非常適用在所謂的新興市場，只要保存在2到8°C，是一個好用、好運輸的疫苗。」

高端表示，經技術專家評估，獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商，盼能攜手國際組織，共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。

未來如果再授權予第三方，將收取合理且可負擔的授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用，只是高端當時疫苗設計是對應武漢肺炎的原始病毒株，對於新型變異株的有效性仍引發關注。

高端發言人李思賢指出，「其實高端疫苗陸陸續續也有一些實驗室做分析，看看對於新的變異株有沒有反應，未來如果有進一步的進展會再跟大家報告。」

高端強調，這項合作有望讓各國以較低的成本在當地生產疫苗，增強供應鏈的韌性，獲得蛋白質疫苗製造的技術，這是一個好的開始，為未來面對更嚴峻大流行做好準備。

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