Yahoo奇摩新聞 Delta太兇猛疫苗快撐不住 美國輝瑞、默沙東、日韓皆投入新冠治療藥物開發
Delta病毒來勢洶洶，讓各國如坐針氈；於此同時，不少藥廠也投入新冠病毒治療藥物的開發。目前美國藥廠輝瑞、默沙東進度較快，輝瑞公司表示口服型藥物有望年底問世。此外，日本塩野義製藥也進入臨床試驗、南韓藥廠賽特瑞恩研發的藥物日前則表示動物實驗中證實對Delta病毒有效。藥物怎麼用？能幫助疫情嗎？一起來看看！
各大藥廠陸續投入新冠藥物開發 盼民眾能在家服用治療
全球皆在力拚疫苗接種率，但疫苗並非百分之百阻絕染疫可能，面對不斷變種、威力更進化的新冠病毒更是難以招架，因此不少人對新冠病毒的治療藥物寄予厚望。目前美國藥廠輝瑞（Pfizer）、默沙東（Merck Sharp & Dohme, MSD）兩公司進展較快。據《Yahoo Finance》報導，輝瑞公司CEO伯爾拉（Albert Bourla）表示將投入10億美元開發口服藥物治療劑，且有望在年底前推出。
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目前治療新冠肺炎的方法多為單株抗體、仿製藥（generics）或Veklury（前身為瑞德西韋），而以上都需要在醫院或診所進行療程。在新藥物研發後，即便不幸染疫，也能在症狀輕微的初期就在家服用藥物治療。如此一來，不僅能降低日漸沉重的醫療負擔，也讓與病毒共存的生活更加方便。
輝瑞欲推新冠口服藥 預計第四季提交緊急授權
輝瑞開發的口服藥物為蛋白脢抑制劑的一種，期望能帶給人們易於使用的標靶治療藥物，一天須服用兩次。輝瑞的醫學研發總長多爾斯頓（Mikael Dolsten）說明，他們的目標是減少SARS-Cov-2的病毒載量，從而預防、降低新冠肺炎症狀，並將住院率降到最低。目前第二、三期試驗於7月開始，預計在今年第四季提交緊急使用授權。
默沙東進入第三期試驗 在台試驗評估藥物價值、口服便利性
另一大藥廠默沙東開發的口服藥物「Molnupiravir」則正在全世界展開第三期試驗，亞洲地區的台灣、日本、菲律賓都在其中，並有意在下半年啟動臨床計畫，評估暴露後預防性效果。10日，中央流行疫情指揮中心也證實默沙東將在台大醫院、部立桃園醫院進行臨床試驗，衛福部長陳時中提到這次的臨床試驗可評估藥物價值和口服的便利性，但成效仍難以定斷。
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日本塩野義製藥展開第一期人體試驗 南韓賽特瑞恩動物實驗證實可對抗Delta病毒
此外，日本的塩野義製藥、南韓的賽特瑞恩（Celltrion）也都投入研發行列。塩野義製藥研發的口服藥亦為蛋白酶抑制劑的一種，一天服用一次。先前在動物實驗中已證明可降低病毒載量，7月已開始在日本啟動第一期人體試驗，檢驗治療效果並觀察是否有副作用，人體試驗預計持續進行到2022年。
據《韓國先驅報》報導，南韓藥廠賽特瑞恩26日提交的報告指出，該公司開發的新冠肺炎治療劑在動物實驗中證實對Delta病毒有效。報導也提及賽特瑞恩負責開發吸入式單克隆抗體療法的美國合作方已從美國陸軍醫學研究與發展司令部（the US Army Medical Research & Development Command）獲得700萬美元的資金。吸入式的治療劑也可方便民眾在家使用，而南韓政府正與民間企業持續合作，望能研發出對抗各變種病毒的治療劑。
