...一科就是半天,而且不同科別也不一定會在同一天,所以,要花很多很多時間在就醫,現在花蓮慈濟醫院有合療特別門診,不到半天的時間就可以一次看完,真的很貼心。 花蓮慈院神經內科劉安邦醫師表示,這次的三位罕病病人,一位是運動神經元疾病,另外兩位是肌失養症。對於大部分罕見疾病來說,可能現在並沒有有效積極的治療方式,同時在病程發展的過程中,會出現不同的問題,譬如吞嚥、呼吸或者活動困難,甚至是造成心理上的困擾,這些治療其實不是單一個神經科可以完成...
有一種罕見疾病,叫做脊髓性肌肉萎縮症,簡稱SMA,相關的施打用藥,還有口服藥,8月起放寬了健保用藥資格,病友李小姐,跟罕病SMA共存30年了,順利經過評估,也施打了藥物。坐上輪椅,固定好頭部和身體...
好醫師新聞網記者朱代東/花蓮報導 圖:花蓮慈院神經內科劉安邦醫師表示,罕病治療其實不是單一個醫療科可以完成的,所以,需要結合不同科別的團隊來一同照護/花蓮慈濟醫院提供 罕見疾病不但
「四肢發達,頭腦簡單」是帶有偏見及貶義的詞,通常會形容人身體健壯但不善於思考,只不過這其實是一項錯誤的迷思,事實上運動不僅能夠讓身體更健康,還能夠活化大腦、提升自我控制能力、使思緒更清晰,甚至還能預防失智症的發生!
現代醫學進步,加上保養得宜,許多人即使有了年紀也能保持凍齡,但研究指出,人體到了某個年紀後,會突然出現「斷崖式衰老」,時間點分別為34歲、60歲與78歲。對此,胸腔暨重症醫學科醫師黃軒提醒,大家應該趁年輕時為斷崖式衰老做準備,在生活上做出6個改變,來延緩大腦與身體老化。
...話,其分解斑塊的能力也較差。它們也更有可能產生一種名為 tau 的蛋白質的錯誤折疊纏結,這種蛋白質被認為是導致這種疾病的原因。但這些並不是APOE4導致阿茲海默症的唯一可能途徑:研究人員也發現,該變異的蛋白質會損害稱為粒線體...對大腦進行基因改造可能是一個代價高昂且極端的步驟,他們認知能力正常,但罹患阿茲海默症的風險較高。 正確飲食、運動、充足睡眠、控制膽固醇和血壓、激發思考 南加州大學 (USC) 阿茲海默症研究員侯賽因·亞辛 (Hussein ...
衛福部最新公布台灣社區失智症流行病學調查結果,失智盛行率7.99%,推估至2025年底,失智人口將破35萬人,有研究證實,高達14項風險因素與失智症相關,包括高血壓、高血糖、高血脂、吸菸、社交孤立、缺乏運動、腦部外傷、空氣污染、過度飲酒,還有聽力或視力損傷等。因此,對於擔心罹患失智症或發現自己腦齡比實際年齡老的人來說,可以從這些可改變的風險因子著手,來保護腦部健康,延緩認知功能衰退。
...情緒仍持續低落;後來他決定接受rTMS治療,經過2周的治療之後,陳先生明顯感受到憂鬱症狀減輕,開始有動力出門運動。在完成二十次治療後,陳先生情緒好轉,現在不僅已恢復工作,也重拾對生活的熱情與活力。 全台約有8.9%民眾患有憂鬱症...聯合醫院仁愛院區精神科主治醫師楊雅旭表示,依據聯合國世界衛生組織(WHO)的研究,在2020年造成人類失能的前十名疾病,憂鬱症佔居首位,哈佛大學近年研究也發現,造成人類社會整體疾病負擔的前十名疾病,憂鬱症排行第二名。根據衛福部...
...研究,在2020年造成人類失能的前十名疾病,憂鬱症佔居首位,哈佛大學近年研究也發現,造成人類社會整體疾病負擔的前十名疾病,憂鬱症排行第二名。根據衛福部統計,全台約有8.9%民眾患有憂鬱症,其中5.2%為重度憂鬱症。憂鬱症不只造成個人的痛苦與...情緒仍持續低落;後來他決定接受rTMS治療,經過2周的治療之後,陳先生明顯感受到憂鬱症狀減輕,開始有動力出門運動。在完成二十次治療後,陳先生情緒好轉,現在不僅已恢復工作,也重拾對生活的熱情與活力。 難治型憂鬱症 「rTMS...
一名52歲的陳先生因工作壓力大,經常整晚沒睡,每天都覺得昏沉無力,不願外出。近半年變得不願說話、不想動,煩躁易怒,情緒跌至谷底,就醫後確診為憂鬱症。
52歲陳先生長期因公司業績壓力而睡不好,即便睡著也是淺眠,半夜更因頻尿醒來多次,每天都覺得昏沉無力,只想窩在床上不願外出。近半年來變得不願說話、煩躁易怒,情緒跌至谷底,連最喜歡的爬山都失去興趣,就醫後確診為憂鬱症。與醫師討論後決定接受rTMS(經顱磁刺激術)治療,經2週的治療後,陳先生明顯感受到憂鬱症狀減輕,開始有動力出門運動。在完成20次治療後情緒好轉,現在已恢復工作。(記者:簡浩正)
...新希望,疾病終於有藥可以延緩退化。真的很感謝童綜合醫院的所有同仁、范洪春醫師、王俐婷個管師,還有復健部李敏輝主任與復健團隊的大力幫忙。 兒童醫學部小兒神經科范洪春醫師表示,脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種隱性遺傳疾病,脊髓運動神經元會漸進性退化,逐漸造成肌肉麻痺、無力、萎縮等狀況,但對於智力沒有影響 目前依文獻資料(台大醫院新生兒篩檢結果)預估,SMA在台灣發生率為一萬七千分之一,患者發病的年齡與退化程度都不同,目前大致區分為四型:第一型是...
沒事多睡點!台大一項研究發現,週末賴床多睡幾個小時,不僅能讓身體恢復活力,還有助於大幅減少罹患失智症的風險,可降低70%以上。(記者:簡浩正)
...感冒引發肺炎而離開人世,但他的努力讓政府與國民都注意到這個健康議題,政府於今年八月起擴大了對於SMA疾病的基因治療的健保給付用藥範圍,能照顧到更多需要被照護的SMA病友。 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)分四型 逐漸造成肌肉麻痺、無力及萎縮 童綜合醫院兒童醫學部小兒神經科醫師范洪春表示,脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的脊髓運動神經元會漸進性退化,逐漸造成肌肉麻痺、無力、萎縮等狀況,但對於智力沒有影響。 目前依文獻資料(台大醫院新生兒篩檢結果...
童綜合醫院血友病暨罕病中心自2017年成立以來,提供血友病、肌肉萎縮症、卓飛症候群及萊希-尼亨症候群等罕見疾病的患者,進行整合性身體健康管理門診醫療服務。童醫院醫療團隊也協助一名罹患 脊髓性肌肉萎縮症
記者陳金龍∕台中報導 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種罕見的體隱性遺傳疾病,只能以復健延緩病情。近年來科學醫藥 […]
好醫師新聞網記者王志成/台中報導 圖:范洪春醫師幫何先生檢查/童綜合醫院提供 脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Artophy;SMA)是一種罕見的體隱性遺傳疾病,
罕病脊髓肌肉萎縮症(簡稱SMA)是一種罕見體隱性遺傳疾病,只能以復健延緩病情,所幸近年來科學醫藥進步,可透過基因治療提高存活率,且該治療藥物也納入健保。已故律師陳俊翰先生本身也是病友,生前一直致力於為SMA病友爭取權利,但讓人遺憾的是,他在今年初因感冒引發肺炎病逝,但他的努力讓大家注意到這議題。在今年8月,政府擴大了對於SMA疾病的基因治療的健保給付用藥範圍,讓更多需要的SMA病友獲得更好的照護。
我國台灣大學近日有項新研究顯示:周末若賴床、多睡幾個小時除了能讓身體更有活力,還能將失智的風險降低高達70%以上,研究在國際期刊上曝光後引來外國媒體報導、掀起討論。
晨起一杯黑咖啡,是許多上班族賴以提神醒腦的生活習慣,但咖啡是否真能有助燃脂減重?最近生物醫學雜誌做了深入報導,綜整多項研究後發現,咖啡因的確能增加能量消耗,有助脂肪燃燒,還能促進脂肪分解、降低食慾,產
...針對SMA的治療趨勢、日常照護、營養保健、居家復健等多項議題進行解說,內容豐富,與會病友與家屬受益良多。 察覺脊髓性肌肉萎縮症 早期篩檢成關鍵 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病,由脊髓中控制肌肉運動的前角運動神經元萎縮引起。這些神經細胞無法正常傳遞信號,導致肌肉逐漸退化和萎縮。根據發病年齡和症狀的嚴重程度分為不同類型,最嚴重的情況可能在嬰兒期就導致呼吸困難和生命危險。患者通常會逐漸喪失行動能力,甚至影響吞嚥及...
命運對舩後靖彥很殘酷。他41歲漸凍症(ALS)發病,逐步全身癱瘓、生不如死;45歲重拾求生鬥志,又遭受長期虐待。但舩後靖彥不僅成為全世界第1個ALS國會議員,致力於讓所有人更幸福,近期他來到台灣,與身心障礙團體一起進入立法院,坦率地向立委們說:台灣對身心障礙者權益的保障不夠。 9月22日星期天下午,豪雨籠罩整個台北市,讓人只想宅在家,但將近10個靠電動輪椅代步的身障者,排除萬難來到市區一間小小的會議廳。其中障礙程度最重的,是從日本遠道而來的66歲國會議員舩後靖彥,他被診斷肌萎縮性側索硬化症(ALS,俗稱漸凍人)已經將近25年...
...co/QKa4W1fRFy — めけめけNY (@mequemequeJ) September 12, 2024 而德埃利亞所患的肌萎縮性側索硬化症,又稱肌萎縮側索硬化,最廣為人知的名稱是「漸凍人症」,是一種漸進且致命的神經退行性疾病,會導致上、下運動神經元退化死亡,肌肉逐漸衰弱、萎縮,最後大腦完全喪失控制隨意運動的能力,現今尚無根治方法。 除了德埃利亞,也有不少傳奇人物都因此病離世,例如「橡樹嶺男孩 The Oak Ridge Boys」成員喬‧邦索爾...
[Newtalk新聞] 台中榮總研究出巴金森症最新的治療技術,讓患者不再因「中途斷電」的藥效波動而困擾。一位病友紀先生六年前被診斷出巴金森症,初期藥物治療效果良好,但隨著時間推移,藥效維持的時間逐漸縮短,病情加重,生活品質因此大幅下降。紀先生轉診至台中榮總巴金森症暨動作障礙中心,並於今年三月接受深部腦刺激手術。此次手術採用健保給付的新型深腦訊號偵測型刺激器及方向性電極,這一技術使得治療更加精確。術後,紀先生的生活品質大幅改善。 去年底,紀先生每天需服藥五次,藥效只能維持兩個小時,且每次服藥後需等待一小時才能見效。他形容自己像是...
台灣時間今(8)日下午公布2024年諾貝爾物理學獎得主,由約翰·霍普菲爾德和傑佛瑞·辛頓共同獲獎,兩人利用物理學工具訓練人工神經網路,為機器學習提供基礎性的發現與發明。「人工神經網路」與AI人工智慧息息相關,今年的獲獎者自1980年代以來,就在人工神經網路方面進行了重要的研究。
兆豐保險日前舉辦一場綠色賽事,除導入節能減碳之綠色理念,落實環境永續之企業理念。並替主辦單位規劃公共意外責任保險,協助跑者投保特定活動綜合保險,分散運動賽事潛藏之風險。
記者林有清∕花蓮報導 來自香港的58歲江女士,6月間因記憶力嚴重衰退、意識混亂、甚至不自主肢體抽動,臥床不起、 […]
...里昂蛋白)基因製造變異蛋白質,以及針灸、經顱磁刺激術、復健等治療方式,一個月後,她的運動功能、認知及動作得到了明顯的改善,夫妻倆也漸獲信心。 黃先生說,他的太太是2023年因出現...語言、記憶等障礙,以及肢體不自主抽動等,林欣榮院長表示,PRNP基因突變所導致的疾病通常具有高度致命性,一旦發病,病程進展非常快,可能短至3至6個月,疾病涉及蛋白質變異和神經元退化,目前無有效治療手段,所以及早診斷與治療對改善預後非常重要,因此團隊運用精準中藥...
來自香港的58歲江女士,因腦退化前往花蓮慈濟醫院就醫,經院方以中西醫合療團隊以精準中草藥抑制她的PRNP(普里昂蛋白)基因製造變異蛋白質,以及針灸、經顱磁刺激術、復健等治療方式,一個月後,她的運動功能
(中央社記者陳婕翎台北16日電)罕病SMA背針及口服藥8月起取消健保給付限制,據健保署統計,截至8月31日健保給付人數201人,生命之窗協會理事長李怡潔與罕病SMA共存30年,順利經過評估今天首次施打藥物。