Yahoo奇摩新聞 
運動神經元疾病
- TCnews慈善新聞網 • 2024年11月4日 中午 12:00
花蓮中西醫合療特別門診 為罕見疾病尋找新希望
...一科就是半天，而且不同科別也不一定會在同一天，所以，要花很多很多時間在就醫，現在花蓮慈濟醫院有合療特別門診，不到半天的時間就可以一次看完，真的很貼心。 花蓮慈院神經內科劉安邦醫師表示，這次的三位罕病病人，一位是運動神經元疾病，另外兩位是肌失養症。對於大部分罕見疾病來說，可能現在並沒有有效積極的治療方式，同時在病程發展的過程中，會出現不同的問題，譬如吞嚥、呼吸或者活動困難，甚至是造成心理上的困擾，這些治療其實不是單一個神經科可以完成...
- 大愛電視 • 2024年9月22日 中午 12:15
罕見疾病SMA 八月開始健保給付
有一種罕見疾病，叫做脊髓性肌肉萎縮症，簡稱SMA，相關的施打用藥，還有口服藥，8月起放寬了健保用藥資格，病友李小姐，跟罕病SMA共存30年了，順利經過評估，也施打了藥物。坐上輪椅，固定好頭部和身體...
- Yahoo奇摩趣運動 • 2024年9月18日 上午 11:09
運動讓孩子腦力更好？運動的5大健腦好處，還可防失智症
「四肢發達，頭腦簡單」是帶有偏見及貶義的詞，通常會形容人身體健壯但不善於思考，只不過這其實是一項錯誤的迷思，事實上運動不僅能夠讓身體更健康，還能夠活化大腦、提升自我控制能力、使思緒更清晰，甚至還能預防失智症的發生！
- 今周刊 • 2024年9月22日 下午 04:31
人到某個年紀「老得快」？醫曝3時間點經歷「斷崖式衰老」：日常6改變延緩大腦與身體老化
現代醫學進步，加上保養得宜，許多人即使有了年紀也能保持凍齡，但研究指出，人體到了某個年紀後，會突然出現「斷崖式衰老」，時間點分別為34歲、60歲與78歲。對此，胸腔暨重症醫學科醫師黃軒提醒，大家應該趁年輕時為斷崖式衰老做準備，在生活上做出6個改變，來延緩大腦與身體老化。
- 銳傳媒 • 2024年9月16日 早上 07:34
【蘇明允專欄】預防阿茲海默症的新觀點
...話，其分解斑塊的能力也較差。它們也更有可能產生一種名為 tau 的蛋白質的錯誤折疊纏結，這種蛋白質被認為是導致這種疾病的原因。但這些並不是APOE4導致阿茲海默症的唯一可能途徑：研究人員也發現，該變異的蛋白質會損害稱為粒線體...對大腦進行基因改造可能是一個代價高昂且極端的步驟，他們認知能力正常，但罹患阿茲海默症的風險較高。 正確飲食、運動、充足睡眠、控制膽固醇和血壓、激發思考 南加州大學 (USC) 阿茲海默症研究員侯賽因·亞辛 (Hussein ...
- TVBS新聞網 • 2024年10月7日 晚上 10:54
注意！大腦退化速度與身體器官類似 醫：腦齡可預測「罹這疾病」風險！
衛福部最新公布台灣社區失智症流行病學調查結果，失智盛行率7.99%，推估至2025年底，失智人口將破35萬人，有研究證實，高達14項風險因素與失智症相關，包括高血壓、高血糖、高血脂、吸菸、社交孤立、缺乏運動、腦部外傷、空氣污染、過度飲酒，還有聽力或視力損傷等。因此，對於擔心罹患失智症或發現自己腦齡比實際年齡老的人來說，可以從這些可改變的風險因子著手，來保護腦部健康，延緩認知功能衰退。
- 好醫師新聞網 • 2024年11月4日 中午 12:04
花蓮慈濟醫院 中西醫合療開設罕病特別門診
好醫師新聞網記者朱代東／花蓮報導 圖：花蓮慈院神經內科劉安邦醫師表示，罕病治療其實不是單一個醫療科可以完成的，所以，需要結合不同科別的團隊來一同照護／花蓮慈濟醫院提供 罕見疾病不但
- 常春月刊 • 2024年11月2日 上午 09:30
1方法搭配藥物治療憂鬱症，對於強迫、失眠、恐慌也有幫助
...情緒仍持續低落；後來他決定接受rTMS治療，經過2周的治療之後，陳先生明顯感受到憂鬱症狀減輕，開始有動力出門運動。在完成二十次治療後，陳先生情緒好轉，現在不僅已恢復工作，也重拾對生活的熱情與活力。 全台約有8.9%民眾患有憂鬱症...聯合醫院仁愛院區精神科主治醫師楊雅旭表示，依據聯合國世界衛生組織(WHO)的研究，在2020年造成人類失能的前十名疾病，憂鬱症佔居首位，哈佛大學近年研究也發現，造成人類社會整體疾病負擔的前十名疾病，憂鬱症排行第二名。根據衛福部...
- 健康醫療網 • 2024年11月1日 上午 11:00
憂鬱症吃藥也不見好轉？ 「rTMS經顱磁刺激術」新選擇
...研究，在2020年造成人類失能的前十名疾病，憂鬱症佔居首位，哈佛大學近年研究也發現，造成人類社會整體疾病負擔的前十名疾病，憂鬱症排行第二名。根據衛福部統計，全台約有8.9%民眾患有憂鬱症，其中5.2%為重度憂鬱症。憂鬱症不只造成個人的痛苦與...情緒仍持續低落；後來他決定接受rTMS治療，經過2周的治療之後，陳先生明顯感受到憂鬱症狀減輕，開始有動力出門運動。在完成二十次治療後，陳先生情緒好轉，現在不僅已恢復工作，也重拾對生活的熱情與活力。 難治型憂鬱症 「rTMS...
- 三立新聞網 setn.com • 2024年10月19日 下午 03:54
多睡點！「週末賴床」好處多可降7成失智風險 台大研究外媒瘋報導
沒事多睡點！台大一項研究發現，週末賴床多睡幾個小時，不僅能讓身體恢復活力，還有助於大幅減少罹患失智症的風險，可降低70%以上。（記者：簡浩正）
- 優活健康網 • 2024年10月15日 下午 03:40
一童為生命奮鬥罕病SMA患者重拾新希望
...新希望，疾病終於有藥可以延緩退化。真的很感謝童綜合醫院的所有同仁、范洪春醫師、王俐婷個管師，還有復健部李敏輝主任與復健團隊的大力幫忙。 兒童醫學部小兒神經科范洪春醫師表示，脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種隱性遺傳疾病，脊髓運動神經元會漸進性退化，逐漸造成肌肉麻痺、無力、萎縮等狀況，但對於智力沒有影響 目前依文獻資料(台大醫院新生兒篩檢結果)預估，SMA在台灣發生率為一萬七千分之一，患者發病的年齡與退化程度都不同，目前大致區分為四型：第一型是...
- 健康醫療網 • 2024年10月21日 晚上 06:00
「脊髓性肌肉萎縮症」基因治療不再遙不可及 健保給付嘉惠患者！
...感冒引發肺炎而離開人世，但他的努力讓政府與國民都注意到這個健康議題，政府於今年八月起擴大了對於SMA疾病的基因治療的健保給付用藥範圍，能照顧到更多需要被照護的SMA病友。 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)分四型 逐漸造成肌肉麻痺、無力及萎縮 童綜合醫院兒童醫學部小兒神經科醫師范洪春表示，脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的脊髓運動神經元會漸進性退化，逐漸造成肌肉麻痺、無力、萎縮等狀況，但對於智力沒有影響。 目前依文獻資料(台大醫院新生兒篩檢結果...
- 中天新聞網 • 2024年10月27日 中午 11:33
難治型憂鬱症有解！「rTMS治療」可有效改善失眠、憂鬱
一名52歲的陳先生因工作壓力大，經常整晚沒睡，每天都覺得昏沉無力，不願外出。近半年變得不願說話、不想動，煩躁易怒，情緒跌至谷底，就醫後確診為憂鬱症。
- 中華日報 • 2024年10月15日 早上 06:00
41歲SMA患者用藥 延緩退化
記者陳金龍∕台中報導 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種罕見的體隱性遺傳疾病，只能以復健延緩病情。近年來科學醫藥 […]
- 好醫師新聞網 • 2024年10月14日 下午 01:59
已逝病友爭取 健保給付SMA患者重拾新希望
好醫師新聞網記者王志成／台中報導 圖：范洪春醫師幫何先生檢查／童綜合醫院提供 脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Artophy；SMA)是一種罕見的體隱性遺傳疾病，
- TVBS新聞網 • 2024年10月19日 下午 03:18
這年齡層周末「再睡五分鐘」可降70%失智風險！ 台大研究引外媒報導
我國台灣大學近日有項新研究顯示：周末若賴床、多睡幾個小時除了能讓身體更有活力，還能將失智的風險降低高達70%以上，研究在國際期刊上曝光後引來外國媒體報導、掀起討論。
- 中廣新聞網 • 2024年10月14日 下午 02:48
隱性遺傳脊髓性肌肉萎縮症獲健保給付 患者治療重拾新希望
童綜合醫院血友病暨罕病中心自2017年成立以來，提供血友病、肌肉萎縮症、卓飛症候群及萊希-尼亨症候群等罕見疾病的患者，進行整合性身體健康管理門診醫療服務。童醫院醫療團隊也協助一名罹患 脊髓性肌肉萎縮症
- 三立新聞網 setn.com • 2024年10月15日 中午 11:33
等了41年！他雙腿不能走找嘸病因 SMA藥「不設限」全給付！終於見希望
罕病脊髓肌肉萎縮症（簡稱SMA）是一種罕見體隱性遺傳疾病，只能以復健延緩病情，所幸近年來科學醫藥進步，可透過基因治療提高存活率，且該治療藥物也納入健保。已故律師陳俊翰先生本身也是病友，生前一直致力於為SMA病友爭取權利，但讓人遺憾的是，他在今年初因感冒引發肺炎病逝，但他的努力讓大家注意到這議題。在今年8月，政府擴大了對於SMA疾病的基因治療的健保給付用藥範圍，讓更多需要的SMA病友獲得更好的照護。
- 健康醫療網 • 2024年10月7日 上午 10:00
中醫大兒童醫院跨團隊合作 助罕病SMA患者打造最佳照護方案
...針對SMA的治療趨勢、日常照護、營養保健、居家復健等多項議題進行解說，內容豐富，與會病友與家屬受益良多。 察覺脊髓性肌肉萎縮症 早期篩檢成關鍵 脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，由脊髓中控制肌肉運動的前角運動神經元萎縮引起。這些神經細胞無法正常傳遞信號，導致肌肉逐漸退化和萎縮。根據發病年齡和症狀的嚴重程度分為不同類型，最嚴重的情況可能在嬰兒期就導致呼吸困難和生命危險。患者通常會逐漸喪失行動能力，甚至影響吞嚥及...
- 中廣新聞網 • 2024年10月1日 下午 02:41
咖啡有助燃脂減重 但胖瘦效果大不同
晨起一杯黑咖啡，是許多上班族賴以提神醒腦的生活習慣，但咖啡是否真能有助燃脂減重？最近生物醫學雜誌做了深入報導，綜整多項研究後發現，咖啡因的確能增加能量消耗，有助脂肪燃燒，還能促進脂肪分解、降低食慾，產
- 三立新聞網 setn.com • 2024年10月24日 下午 01:02
全台200萬人拉警報！他扛業績壓力大竟憂鬱症「腦部刺激」重生了
52歲陳先生長期因公司業績壓力而睡不好，即便睡著也是淺眠，半夜更因頻尿醒來多次，每天都覺得昏沉無力，只想窩在床上不願外出。近半年來變得不願說話、煩躁易怒，情緒跌至谷底，連最喜歡的爬山都失去興趣，就醫後確診為憂鬱症。與醫師討論後決定接受rTMS（經顱磁刺激術）治療，經2週的治療後，陳先生明顯感受到憂鬱症狀減輕，開始有動力出門運動。在完成20次治療後情緒好轉，現在已恢復工作。（記者：簡浩正）
- 康健雜誌 • 2024年9月30日 中午 12:17
台灣身障照護福利遠低於日本偏鄉，世界首位漸凍國會議員訪台助推改革
命運對舩後靖彥很殘酷。他41歲漸凍症（ALS）發病，逐步全身癱瘓、生不如死；45歲重拾求生鬥志，又遭受長期虐待。但舩後靖彥不僅成為全世界第1個ALS國會議員，致力於讓所有人更幸福，近期他來到台灣，與身心障礙團體一起進入立法院，坦率地向立委們說：台灣對身心障礙者權益的保障不夠。 9月22日星期天下午，豪雨籠罩整個台北市，讓人只想宅在家，但將近10個靠電動輪椅代步的身障者，排除萬難來到市區一間小小的會議廳。其中障礙程度最重的，是從日本遠道而來的66歲國會議員舩後靖彥，他被診斷肌萎縮性側索硬化症（ALS，俗稱漸凍人）已經將近25年...
- 公視新聞網 • 2024年10月8日 晚上 06:52
諾貝爾物理學獎得主出爐 訓練人工神經網路為機器學習奠定基礎
台灣時間今（8）日下午公布2024年諾貝爾物理學獎得主，由約翰·霍普菲爾德和傑佛瑞·辛頓共同獲獎，兩人利用物理學工具訓練人工神經網路，為機器學習提供基礎性的發現與發明。「人工神經網路」與AI人工智慧息息相關，今年的獲獎者自1980年代以來，就在人工神經網路方面進行了重要的研究。
- 新頭殼 • 2024年9月15日 下午 02:06
中榮治療巴金森症新技術亮相 患者不再受「中途斷電」困擾
[Newtalk新聞] 台中榮總研究出巴金森症最新的治療技術，讓患者不再因「中途斷電」的藥效波動而困擾。一位病友紀先生六年前被診斷出巴金森症，初期藥物治療效果良好，但隨著時間推移，藥效維持的時間逐漸縮短，病情加重，生活品質因此大幅下降。紀先生轉診至台中榮總巴金森症暨動作障礙中心，並於今年三月接受深部腦刺激手術。此次手術採用健保給付的新型深腦訊號偵測型刺激器及方向性電極，這一技術使得治療更加精確。術後，紀先生的生活品質大幅改善。 去年底，紀先生每天需服藥五次，藥效只能維持兩個小時，且每次服藥後需等待一小時才能見效。他形容自己像是...
- TCnews慈善新聞網 • 2024年9月19日 下午 02:11
花慈中西醫精準治療 香港病友腦退化症狀獲改善
...里昂蛋白)基因製造變異蛋白質，以及針灸、經顱磁刺激術、復健等治療方式，一個月後，她的運動功能、認知及動作得到了明顯的改善，夫妻倆也漸獲信心。 黃先生說，他的太太是2023年因出現...語言、記憶等障礙，以及肢體不自主抽動等，林欣榮院長表示，PRNP基因突變所導致的疾病通常具有高度致命性，一旦發病，病程進展非常快，可能短至3至6個月，疾病涉及蛋白質變異和神經元退化，目前無有效治療手段，所以及早診斷與治療對改善預後非常重要，因此團隊運用精準中藥...
- 中華日報 • 2024年9月20日 早上 06:00
普里昂蛋白基因突變 港婦中西醫治療改善
記者林有清∕花蓮報導 來自香港的58歲江女士，6月間因記憶力嚴重衰退、意識混亂、甚至不自主肢體抽動，臥床不起、 […]
- 中廣新聞網 • 2024年9月19日 下午 05:40
腦退化病友症狀獲改善 慈醫中西醫精準治療建功
來自香港的58歲江女士，因腦退化前往花蓮慈濟醫院就醫，經院方以中西醫合療團隊以精準中草藥抑制她的PRNP（普里昂蛋白）基因製造變異蛋白質，以及針灸、經顱磁刺激術、復健等治療方式，一個月後，她的運動功能
- 中央社 • 2024年9月16日 晚上 06:28
罕病SMA健保取消給付限制 首月給付逾200人
（中央社記者陳婕翎台北16日電）罕病SMA背針及口服藥8月起取消健保給付限制，據健保署統計，截至8月31日健保給付人數201人，生命之窗協會理事長李怡潔與罕病SMA共存30年，順利經過評估今天首次施打藥物。
