疫苗後遺症 人民被矇眼

新冠病毒流行期間，輝瑞等製藥公司及時推出新疫苗，銷行全球，獲得許多政府及大企業支持；沒打疫苗的人不准上飛機、禁止參加職業球賽等。估計有10多億人注射了多劑疫苗，輝瑞等公司賺翻了。

疫情早已和緩，卻不時聽到眾人談論因注射疫苗引起的後遺症：癌症患者及皰疹患者急劇增加、健康小朋友突發心臟病等。這雖屬民間傳聞，缺乏可信的科學憑證，惟歐美藥廠推出急就章新疫苗，發揮遏止傳播作用，但它們有沒有不良後果呢？至今得不到醫學界權威性的確切解釋。

美國「公共衛生和醫療專業人員要求透明化」組織，簡稱PHMPT，向法院提出訴訟，要求美國食品藥物管理局FDA，公開輝瑞提交的疫苗資訊。FDA律師表示：「符合這項要求的資訊已超過32萬9千頁，FDA負責此業務的員工僅10名，評估每月可提供5百頁文件，共需55年才能公開所有文件。」

這位律師不做正面答覆卻大吐FDA的苦水：業務繁忙人手不足欲速則不達，你們慢慢等半個世紀吧！法庭仍判決FDA須陸續公布若干文件。第一批文件出爐，共9頁，內容震驚社會各方。其中，附錄「注射疫苗回饋不良事件表」列有：「急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭癲癇發作、過敏休克、妊娠過敏反應綜合症、再生障礙性貧血、血栓、心臟驟停、心力衰竭、窒息、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、宮頸炎、新生兒重症肌無力等40多項。接受實驗的4萬6千人，4萬2千人有各種不良反應，1千2百人死亡。」

輝瑞認真做疫苗臨床反應實驗，搜集不良病例數據上報FDA。據說這些資訊不夠充分，難以得到「諸般病症是因注射疫苗引起」的結論。

合理懷疑，歐美各大藥廠以新科技mRNA為基礎製成covid疫苗，是否在未搜集到充分臨床實驗數據，缺乏嚴謹科學論證前，便上架販售？億萬民眾注射後承擔未知後果，若見利忘義到如此地步，真乃喪盡天良、萬惡不赦。FDA為何不願公布輝瑞的數據？維護大財團的利益和聲譽，遠重於民眾健康？感謝PHMPT挺身而出，逼出事實真相的冰山一角。

我國執政當局曾大量購買輝瑞BNT疫苗，詳情保密；又大力推高端疫苗，採購頗有爭議，說封存便封存，遮盡天下人耳目，合法嗎？事關百姓安危，人民知的權利被霸道蠻橫的踐踏！

台灣有沒有類似「要求透明化」的組織？提出訴訟更需要獨立司法制度秉公處理，才能一窺真相。長年被蒙在鼓裡，習慣糊裡糊塗過日子，也是另類小確幸？（作者為作家）

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