今年5月健保開始給付「次世代基因定序」(NGS),其中NTRK基因融合被納入多項實體腫瘤基因檢測項目中,醫師認為,透過這樣的一步步開放給付,未來相信有機會讓癌症的精準治療成為標準流程,讓病友更快找到標靶藥物。 台北榮總腫瘤內科兼腫瘤免疫治療中心主任陳明晃醫師表示,台灣是亞洲繼日本、韓國第三個開放健保給付「次世代基因定序」(NGS)的國家,這對於台灣的癌症病人治療不僅是一大福音,最大的意義更是在於癌友在精準醫療上有了進一步發展...
金萬林 - 創今 (21) 日指出,今年中起衛福部將開始提供癌症病患次世代基因檢測 (NGS) 健保補助,預計每年約有 3 萬名新發癌症患者受惠,帶動高階基因檢測業務起飛。董事長吳品聰也表示,近年積極布局高階檢測市場有成,逐漸開花結果。
檢測儀器服務大廠金萬林(6645)於21日召開113年股東常會,董事長吳品聰主持,會中承認112年全年財務及營業報告書;因新冠疫情後,PCR新冠肺炎檢試劑及檢測需求減少,去年全年合併營收為4.15億元,較111年減少38.11%,稅後淨損1.25億元。股東會通過資本公積轉增資每股0.5元,即每仟股配發50股。
癌症長年位居國人十大死因之首,國家衛生研究院與衛福部、5家國際藥廠及17家醫院,跨領域合作建立「國家級人體生物資料庫整合平台」,也是台灣第1個本土癌症基因資料庫,並促使「次世代基因定序NGS檢測」,從今(2024)年5月起納入健保給付,預估每年約有2萬名癌友受惠,可獲得精準治療。
一名不到50歲的中壯年上班族男性咳嗽多日,原以為只是感冒,結果就診竟是肺腺癌且轉移至兩邊肺部,一開始使用化療仍復發,後來經過次世代基因定序(NGS)找出是特殊的NTRK基因融合變異,透過標靶藥物讓癌細胞獲得控制;病患很開心等到健保通過給付,不僅能安心治療,生活也重新回歸正軌。 晚期肺癌過往能使用的藥物不多,因此病患治療方式多半相似。臺北榮總胸腔部胸腔腫瘤科主任羅永鴻醫師表示,近年來隨著醫學與新藥的發展,肺癌開始轉而以個人化醫療來發展...
生活中心/陳堯棋、談駿豪 台北報導今年5月開始,健保署將19類癌症的次世代基因定序檢測納入健保給付,為了癌症精準醫療,國衛院與5家國際藥廠以及17家醫院合作,建立台灣第一個本土基因資料庫,預估每年約2萬多名癌症患者受惠。
生活中心/陳堯棋、談駿豪 台北報導 今年5月開始,健保署將19類癌症的次世代基因定序檢測納入健保給付,為了癌症精準醫療,國衛院與5家國際藥廠以及17家醫院合作,建立台灣第一個本土基因資料庫,預估每年約2萬多名癌症患者受惠。 原文出處:NGS納健保上路! 首座本土癌症基因庫造福2萬癌友
基因檢測在癌症病人的精準治療上扮演著重要角色,特別是針對特定基因變異的治療,次世代基因定序(NGS)檢測更是病患爭取存活期的重要關鍵。健保署日前已通過NGS基因檢測於今年5月納入健保給付,目前計劃針對19種主要癌症類型,提供3種不同的補助方案,預計每年約有2萬名新發癌症患者受益。 奇美醫院血液腫瘤科主任馮盈勳醫師表示,以往癌症治療的藥物運用都是依照癌症別,隨著醫學進步發現癌症會有不同基因型態的表現,可藉此找到對應的標靶藥物;特定基因...
檢測儀器與服務廠金萬林-創(6645)21日股東常會,承認通過去年財報及資本公積轉增資每股0.5元。看好NGS納入健保,高階基因檢測業務將迎來起飛
2023年的相關癌症醫療支出近1,400億元,占國家總醫療預算近2成。次世代基因定序(NGS)5月1日起納入健保,透過檢測生物標記尋找基因突變,進而評估標靶藥物精準投藥,預計每年約2萬多名癌症病人受惠。
癌症長年位居國人十大死因之首,健保署5月起將19種癌症的次世代基因定序檢測(NGS)納入健保給付,預估每年約有2萬名癌友受惠。NGS是什麼?如何用於癌症治療?健保又將如何給付?
癌症長期位居臺灣十大死因之首,2023年的相關醫療支出近1400億元,占國家總醫療預算的近兩成,反映出癌症治療對健保資源的巨大需求。面對這一挑戰,次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing,NGS)作為精準醫療的重要一環,於2024年5月1日正式納入健保給付,涵蓋19種癌症,包括14種實體腫瘤和5種血液腫瘤。預計每年將有約2萬名癌症病人受惠,透過基因檢測尋找基因突變,進而評估標靶藥物的精準投藥,開啟臺灣癌症精準醫療的新紀元。 在...
癌症長期位居台灣十大死因之首,國衛院與衛福部、5家國際大藥廠、17家醫院跨域進行「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」,推動3年來已收案近2千例,打造出台灣本土癌症基因資料庫,並促使次世代基因定序(NGS)檢測自今年5月1日起納入健保給付,每年約2萬人受益。 我國自2019年成立國家級人體生物資料庫,國衛院、衛福部與5家國際大藥廠跨域合作,於2021年啟動「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」,這是國家級人體生物資料庫整合平台與精準...
癌症長期位居台灣十大死因之首,2023年的相關醫療支出近1,400億元,占國家總醫療預算近兩成,反映出癌症治療對健保資源的巨大需求。面對這一挑戰,次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing,NGS)作為精準醫療的重要一環,衛生福利部於5月1日將19種癌症的NGS納入健保給付,透過檢測生物標記尋找基因突變,進而評估標靶藥物精準投藥,預計每年約2萬多名癌症病人受惠。 由國家衛生研究院主辦,羅氏大藥廠協辦的「示範計畫領航、健保...
...報導】癌症長年居台灣十大死因之首,2023年相關醫療支出近1400億元,占國家總醫療預算近2成,顯示癌症治療對健保資源的巨大需求。衛生福利部於5月1日將19種癌症的次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing,NGS)納入健保給付,透過檢測生物標記尋找基因突變,進而評估標靶藥物精準投藥,預計每年約2萬多名癌症病人受惠。 國衛院跨領域合作 建立台灣首個本土基因資料庫 國衛院、衛福部、5家國際藥廠以及17家醫院跨領域合作「癌症精準醫療及生物資料庫...
[周刊王CTWANT] 由國家衛生研究院主辦,羅氏大藥廠協辦的「示範計畫領航、健保給付接棒—開創癌症精準醫療新紀元記者會」於今(14)日舉行。會中邀請到衛生福利部中央健康保險署石崇良署長、臺灣癌症基金會賴基銘董事、國家衛生研究院司徒惠康院長、國立臺灣大學醫學院附設醫院癌醫中心分院楊志...
衛福部健保署5月1日起將19種癌症的NGS納入健保給付,每人一生只能申請一次,預計每年約2萬多名癌症病人受惠;健保署署署長石崇良今(5/14)日表示,癌症精準醫療及生物資料庫整合平台過去5年已經整合36個生物資料庫,考慮資料龐大性、更高規格保護性,因此將檢體數據存在平台,作為未來給付效應評估甚至提供給新藥研發來源。
論壇中心/綜合報導今年衛福部公告5月1日起,次世代基因定序檢測(簡稱NGS),將納入健保給付,健保署預估每年將有2萬多名癌症病人受惠,也宣告癌症精準醫療,邁入全新里程碑。賽亞基因總經理黃仁治認為衛福部將NGS納入健保,將嘉惠許多的病患,使民眾的負擔可以稍微減輕,另外,也強化精準醫療的效果。基因定序檢測不僅可以用在揪出癌細胞,也廣泛應用在其他健康檢測。例如:老化程度檢測、過動症檢測、遺傳性疾病檢測等等。在台灣被喻為「基因定序之父」的...
究竟NGS檢測是什麼?哪些癌別納入健保給付?NGS檢測費用多少?如何給付?又可以申請幾次呢?現在就跟著Yahoo奇摩顧健康,一起認識這項癌症標靶治療利器。
次世代基因定序檢測(NGS)今日(5月1日)起納入健保給付,癌別包含實體腫瘤、血液腫瘤共19種,分別會給與不同支付條件,分為3種類別定額給付,每年約2萬名癌患受惠。
即時中心/游明哲報導衛福部公告新增「次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing, NGS)」自今(1)日起納入健保給付,健保署預估每年約2萬多名癌症病人受惠,挹注經費約3億元,接軌癌症精準醫療趨勢。至於NGS所適用的癌症,以及給付新制等,《民視快新聞》整理相關資訊,讓大家能一次掌握相關內容。
即時中心/游明哲報導台灣2022年主要癌症的死亡原因,第一名為肺癌,近期衛福部公告新增「次世代基因定序檢測(NGS)」自今(1)日起納入健保給付,關於NGS、肺癌的相關問題,「台灣肺癌研究學會」邀請台大醫院內科部胸腔科何肇基教授,為民眾進行說明。
即時中心/游明哲報導資料顯示,台灣2022年主要癌症的死亡原因,其中第一名為肺癌。至於肺癌的基因檢測方式有哪些?「台灣肺癌研究學會」邀請台大醫院內科部胸腔科何肇基教授進行相關的說明,並且帶大家認識自今(1)日起納入健保給付的「次世代基因定序檢測」(NGS)。
衛福部公告5月起癌症NGS納健保,再生醫療雙法加速立法,激勵包括訊聯(1784)、訊聯基因(4160)、基米(4195)等幹細胞儲存、檢測廠2日股價逆勢走揚,其中訊聯基因更強登漲停。訊聯針對衛福部核可67家「區域級以上醫院」或「癌症診療品質認證醫院」,力推乳癌、卵巢癌等婦癌科別及血液腫瘤科,力拚擴大耕耘版圖。
健保財務吃緊,根據健保署公告,自今年8月1日起,將有14項指示藥品退出健保,屆時仍有801項指示藥品。對於是否規劃指示藥品全面脫鉤健保,衛福部長邱泰源今天(25日)出席國健署活動前受訪表示,衛福部一直朝這方面努力,會以民眾醫療品質為優先逐步檢討。 「處方藥」由醫師診斷,開立處方箋,再由藥師調劑給藥、指導用藥方法及注意事項;「指示藥」則是民眾可自行在藥局購買,但須經醫師、藥師或藥劑生指示,並依仿單方法使用,常見為綜合感冒藥等。面對缺藥、健保財務吃緊問題,藥師、醫改會等呼籲指示用藥脫鉤健保,回歸市場機制,才能增加藥廠生產意願。 對此,邱泰源表示...
福部公告5月1日起癌症NGS納健保,再生醫療雙法加速立法,訊聯(1784)、訊聯基因(4160)、基米(4195)、金萬林(6645)等幹細胞儲存、檢測廠擴大搶進新商機。其中,訊聯將針對衛福部核可的67家「區域級以上醫院」或「癌症診療品質認證醫院」,力推乳癌、卵巢癌等婦癌科別,以及血液腫瘤科,力拼擴大耕耘版圖。激勵股價逆勢攀揚表態,訊聯基因強登漲停。
(中央社記者曾以寧台北14日電)癌症精準醫療發展需要次世代基因定序(NGS)助攻。國衛院建立生物資料庫整合平台,並建立台灣首個本土臨床基因組數據庫,已收錄近2000筆資料,為研究與新藥開發提供資源。
醣聯宣布旗下研發的 First-in-class 抗癌新藥 GNX102,取得美國專利核准後,陸續在日本、韓國、俄羅斯和台灣取得多國專利核准,進一步擴大智財版圖。GNX102 已完成一期人體臨床試驗,具治療多種癌症的潛力。
[NOWnews今日新聞]台灣醣聯今(24)日宣布,公司旗下研發的First-in-class抗癌新藥GNX102,繼取得美國專利核准後,再陸續於日本、韓國、俄羅斯和台灣取得多國專利核准。醣聯說明,G...
5月1日起,次世代基因定序檢測(NGS)正式納入健保,適用19種癌症,每人每癌別終生給付一次,健保署預估每年約2萬多名癌症病人受惠。