腳重難跨步 竟是僵硬人症候群
「腳就像黏在地上！」一名30多歲女子2年多前雙腿肌肉異常沉重僵硬，原以為是運動傷害，但遍訪醫師、復健治療也無法緩解，走路、用餐、洗澡都受影響，直到國際巨星席琳狄翁罹患「僵硬人症候群」的新聞曝光，她心生警覺，就醫確定罹患同樣的疾病，目前定期接受免疫球蛋白治療，走路不再像機器人，還可以和先生一起到郊外踏青或游泳，重拾笑顏。
台北醫學大學附設醫院神經內科醫師戴瑞億表示，僵硬人症候群盛行率約百萬分之一，全台估計20餘人罹病，致病原因仍不明，但愈來愈多研究顯示和自體免疫系統異常有關。
僵硬人症候群多發生於30到60歲，也有少數1到2歲的幼童個案，女性為男性的2倍；發病通常從下半身開始，下腹部、下背部及下肢肌肉會有僵硬感，逐漸影響到走路，走起路像機器人，最後因肢體扭曲而舉步維艱，只能躺在床上，嚴重影響生活品質。
這位30多歲女性患者起初是在搭捷運時，突然雙腿沉重、舉步維艱，走得很累又滿頭大汗，出門上班成了痛苦的事；後來由先生騎車接送，但坐在後座時，雙腳有時像痙攣一樣僵住，整個人不自覺地往後仰。另外，因為腳部肌肉過於僵硬，有時候樓梯爬到一半就爬不上去，還需要路人扶一把，或是洗澡跨不進浴缸，想脫掉室內拖鞋也沒辦法。
僵硬人症候群治療方式包括藥物治療、物理治療及職能治療，藥物如抗癲癇藥物、肌肉鬆弛劑、免疫抑制劑等，其中靜脈注射免疫球蛋白為目前主要的免疫治療方式。
戴瑞億提醒，僵硬人症候群常被誤為巴金森氏症、多發性硬化症、纖維肌痛症候群、肌肉強直症或焦慮、恐慌等身心症狀；臨床上透過神經學檢查及血液、腦脊髓液檢測即可確定診斷，民眾若出現下肢感覺異常且合併有步態問題，建議至神經內科就診，及早接受治療。
