疲倦 腹脹 盜汗 當心骨髓纖維化上身

骨髓纖維化惡性度高,醫師提醒,新型口服標靶藥物可抑制變異基因,在臨床治療上提供更多選擇,使患者不再求助無門。 (記者戴淑芳攝)
骨髓纖維化惡性度高,醫師提醒,新型口服標靶藥物可抑制變異基因,在臨床治療上提供更多選擇,使患者不再求助無門。 (記者戴淑芳攝)

記者戴淑芳∕台北報導

別輕忽疲倦、腹脹、盜汗等症狀,小心是罕見血液疾病骨髓纖維化上身,醫師提醒,如長期出現上述症狀,應盡速求診評估是否為疾病前兆,以免錯過黃金治療期。

骨髓纖維化較為罕見,多數民眾不知其為一種非常棘手的血液疾病,由其症狀常被與感冒、腸胃不適混淆,因而延誤就醫。中華民國血液病學會提醒,由於骨髓纖維化前期多會出現疲倦、腹脹、盜汗等常被患者忽略的症狀,導致部分患者病況會進一步惡化為心臟衰竭或急性白血病,致死風險激增

台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會理事長侯信安說明,骨髓纖維化起因為造血細胞基因突變,產生許多不正常細胞激素,使患者原有造血系統失常,而由於正常紅血球數不足,其他器官就會開始代償造血,而最常見的確診症狀就是脾臟腫大。

侯信安指出,骨髓纖維化難治療不只在其前期症狀幽微難辨、疾病的危險性更不容小覷,據統計,約10%-20%骨髓纖維化患者因未能即時獲得治療而惡化為急性骨髓性白血病,導致致死風險驟升,此外,中度風險以上骨髓纖維化患者平均存活期也僅5年,可見其惡性度極高,民眾更切勿掉以輕心。

骨髓纖維化雖惡性度高,過去僅有一款標靶藥物可用,但數據顯示,約7成患者在用藥5年內會產生抗藥性或副作用而中斷療程,這也表示一旦出現抗藥性、患者即陷入無藥可用的窘境。

林口長庚醫院血液科主任郭明宗指出,隨近年治療發展持續革新,新型口服標靶藥物可抑制變異基因,成為近10年來最新核准用於中、重度骨髓纖維化的治療,在臨床治療上提供更多選擇,使治療受挫的患者不再求助無門。

新型口服標靶藥物自2025年1月起擴大給付新型口服標靶藥物,補足臨床治療落差、完備患者選擇。中華民國血液病學會秘書長黃泰中表示,健保擴大給付後,期待未來臨床上促進醫病間更積極的討論,拉進患者與新型治療的距離,借重治療新利器,幫助患者找回精彩人生下半場、重拾生活曙光。